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sehen werden. Die Untersuchung der Lösung im Spektroskop zeigt 
nun. daß bei der beschriebenen Reaktion Phylloporphyrin in einen 
Farbstoff umgewandelt wird, dessen spektroskopische Eigenschaften 
denen des Hämins durchaus gleichen, nur sind die Bänder, wie zu 
erwarten, mehr nach dem violetten Ende hin verschoben. Das Hä¬ 
min besitzt in Chloroformlösungen, wie früher gezeigt wurdedrei, 
nicht zwei Bänder, wie frühere Forscher angegeben hatten, deren 
Lage durch die folgenden Wellenlängen charakterisiert sind: 
Band I; X 655—630, 
„ II; X 555—534, 
„ III; X 524—497 2 ). 
Ein ganz analoges Spektrum zeigt auch das Phyllohämin. Zur 
Isolierung desselben verfuhr ich, wie folgt. Die essigsaure, filtrierte 
Lösung wurde eingedampft und der trockne Rückstand mit anilin¬ 
haltigem Chloroform aufgenommen. Nach dem Filtrieren wurde 
mit Kochsalz gesättigter Eisessig zugesetzt und von neuem beinahe 
zur Trockne verdampft. Der jetzt erhaltene Rückstand wurde dann 
in essigsaurer Lösung, wie auch in Chloroform spektroskopisch 
untersucht. 
Ich hoffe, das Studium des Phyllohämins und Phylloporphyrins 
wieder aufnehmen zu können, und beabsichtige vor allem, die ana¬ 
lytische Seite des Problems zu berücksichtigen. 
7. M. HUGO ZAPALOWICZ m. c. Krytyczny przeglqd roslinnosci Galicyi. 
Czçsc VIII. (Bevue critique de la flore de la Galicie. VIII. partie). 
Dans cette partie de sa revue, Fauteur s’occupe des Betulaceae, 
Cupuliferae et Salicaceae et en détail du genre Salix; il y décrit une 
quantité de nouvelles formes hybrides et la suivante espèce nou¬ 
velle, qui est assez fréquente dans la région alpine du Tatra: 
Salix Tatrorum m. 
Fruticulus evidenter major, cum ramis erectis, rami in herbario 
asservati ad 20—30 et ad 40 cm longi, saepe amentis numerosis 
9 Dieses Bull. 1904, 227. 
-) Jn konz. Lösungen bemerkt man noch ein viertes sehr schwaches Band auf 
der Na-Linie. 
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