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welche mit Mineralsäuren amorphe oder syrupöse Salze bildet. Diese 
Base gibt mit Pikrinsäure und mit Salzen von Hg, Au, Pt eine Reihe 
von amorphen Verbindungen, welche nicht näher untersucht wurden. 
Auch mit substituierten aromatischen Aldehyden kann das Aze- 
toguanamin leicht in Gegenwart von S0 4 H 2 kondensiert werden. 
So entsteht mit o-C, : H 4 (OH) COH ein amorphes ziegelrotes Konden¬ 
sationsprodukt, welches in Alkalien löslich, in Säuren unlöslich ist. 
Mit p-C 6 H 4 (OH)COH entsteht eiae Verbindung, deren Sulfat 
gelbe Kristalle sind, welche bei der Stickstoffbestimmung 24,82°/ 0 N 
gaben statt der berechneten 25,18°/ 0 N. 
Das o-NO, . C 6 H 4 . COH gibt ein Kondensationsprodukt, dessen 
Sulfat kristallinisch ist, hat eine analoge Zusammensetzung wie die 
letztgenannten Verbindungen, was aus der Analyse ersichtlich ist. 
Die Verbrennung gab nämlich 27 °/ 0 N statt der berechneten 
27,3°/ 0 N. Mit Anizol und Vanillin kondensiert sich das Azeto- 
guanamin unter Bildung von amorphen Körpern, die jedoch nicht 
weiter untersucht wurden. 
Dagegen mit Ketonen, wie z. B. mit Azetophenon und Benzo- 
phenon. gelang es nicht, Kondensationsprodukte zu erhalten. 
Aus dem früher Gesagten ergibt sich mit größter Wahrschein¬ 
lichkeit, daß an der Kondensation die Wasserstoffatome der Methyl¬ 
gruppe beteiligt sind. 
Diese Reaktionsfähigkeit der Methylgruppe finden wir nicht nur 
beim Azeto^uanamin, sondern auch bei anderen Verbindungen. So 
kondensieren sich bekanntlich mit Aldehyden «-Methylpyridin und 
«-Methylchinolin *), dabei reagieren auch die Methylgruppen. Es 
scheint, daß die Beweglichkeit des Wasserstoffs für die stickstoff¬ 
haltigen heterozyklischen Verbindungen allgemein ist. 
Für das Benzalazetoguanamin müssen wir also folgende Struk¬ 
turformel annehmen: 
C. NH, 
C 6 H 5 — CH = CH — . NH, 
N 
*) Berl. 13er. 27, 1969. 
y ibidem 27, 1979 
1 ) ibidem 29, 187. 
