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Die Formel C n H n N 5 verlangt: 
C = 61.97% ; H = 5.16«% ; NL 32,86% . 
Unzweifelliaft also entstand dieser Körper aus 1 Mol. Azeto- 
guanamin und 1 Mol. Benzaldehyd durch Heraustreten von 1 Mol. 
Wasser im Sinne der Gleichung: 
C 4 H; N 8 + C 7 H« 0 |Jh 2 0 + C H H u N 5 , 
Außer den noch möglichen Formeln für diese Verbindung: 
C 18 H 15 N 5 , erhalten durch Kondensation von 2 Mol. Aldehyd mit 
1 Mol. Guanamin. und C 15 H 18 N 10 , einem Kondensationsprodukt 
von 1 Mol. Aldehyd und 2 Mol. Guanamin, von denen die erste 
N = 23,25% und die zweite 41,15% verlangt, ist die Formel 
C 11 H 11 N 5 am wahrscheinlichsten. 
Die neue Verbindung hat einen basischen Charakter: sie bildet 
mit starken Säuren Salze. Diese Base, welche wir Benzylidenaze- 
toguanamin oder Benzalazetoguanamin nennen werden, ist in Wasser 
sehr schwer löslich, unlöslich in Äther, Benzol, Azeton u. a. Sie 
löst sich leicht in Alkohol und schmilzt bei ungefähr 260°. 
Das Sulfat und Chlorhydrat wurden analysiert und gaben fol¬ 
gende Zahlen: 
Berechnet 
Gefunden 
(C u H n N 5 ) 2 . H 2 S0 4 .2H 2 0 
6)25% 
5,42% 
H.,0 
Cu H n N 5 HCl. H 2 0 
6,73% 
6,30% 
n 
Chlorgehalt 
1432% 
13,91% 
CI 
Die Base bildet auch ein kr: 
istallinisches 
chromsaures 
Salz und 
ein Chloroplatinat. Mit Pikrinsäure bildet die Base ein amorphes 
Pikrat, welches schon aus sehr verdünnter, wäßriger Lösung ge¬ 
fällt wird. Nach Umkristallisieren aus wäßrigem Alkohol fällt das 
Pikrat in kleinen Nadeln. 
Weiter haben wir ein Benzoat des Benzalazetoguanamins dar¬ 
gestellt. Zu diesem Zwecke wurde die Base (1 Moli mit Benzoe¬ 
säureanhydrid (mehr als 4 Mol.) in offenem Kölbchen im Ölbade 
1% bis 2 Stunden bei 130° erhitzt. Das Reaktionsprodukt eine 
ölige Masse — erstarrt sehr langsam kristallinisch. Beim Verreiben 
dieser öligen Masse mit Äther oder Ligroin verwandelt sie sich in 
kristallinische Körner, die mit Ligroin ausgekocht, filtriert und mit 
Äther gewaschen, aus einer Mischung von Alkohol und Benzol 
