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Der letzte Körper hat ausgeprägt sauren Charakter, obgleich er 
auch in verdünnten Säuren löslich ist. Er gibt ein kristallinisches 
Kjyprammonium- und ein Silbersalz. 
Behandelt man das Guanid mit Phosphorpentachlorid, so be¬ 
kommt man ein Dichlorbenzoguanamid. welches keine Hydroxyl¬ 
gruppen mehr enthält, in Ammoniak unlöslich ist. sich dagegen in 
Salpetersäure löst. 
Dieses Dichlorprodukt bildet beim Erwärmen mit alkoholischem 
Ammoniak das Benzoguanamin. 
L. Elzanowski bemerkt am Schlüsse seiner Arbeit, daß zweiba¬ 
sische aromatische Säuren sowie die Zimmtsäure keine Guanamine 
geliefert haben. 
Experimenteller Teil. 
Wenn wir eine Mischung von getrocknetem Azetoguanamin 
(1 T.) und Benzaldehyd (1 T.) mit konzentrierter Schwefelsäure 
(3 T.) behandeln, so erwärmt sich das Gemisch und wird dunkel¬ 
rot gefärbt. Die Reaktion wird zu Ende geführt durch %—1 stün- 
diges Erwärmen auf dem Wasserbade. 
Nach dem Erkalten der Masse wird Wasser zugesetzt: es fällt 
ein hellgelber Niederschlag aus. Wird dieser Niederschlag abfil- 
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triert, mit Wasser gewaschen und aus viel Wasser umkristallisiert, 
so erscheint er in kleinen undeutlichen Kristallen. Aus verdünntem 
Methylalkohol umkristallisiert, fällt der Körper in langen Nadeln aus. 
Die neue Verbindung ist in Alkohol und anderen Lösungsmit¬ 
teln unlöslich, schmilzt unter Zersetzung bei 286° und enthält 
Stickstoff und Schwefel. 
Die Elementaranalyse dieses bis zum konstanten Gewicht ge¬ 
trockneten Produktes führte zu einer Formel (C vl H u N 5 ) 2 . H 2 S0 4 , 
für welche 
die Theorie H 2 S0 4 — 18.70% und N 26,72% *) 
der Versuch „ 18.51% „ „ —" 27,37% 
verlangt. 
Wurde die Lösung dieses Sulfats mit Soda behandelt, so fielen 
kleine Nadeln eines Körpers aus. welcher keinen Schwefel mehr 
enthielt und bei der Verbrennung folgende Zahlen ergab: 
0 = 61,95"/.; H =. 5.25°/ 0 ; N = 32,63'% . 
1 ) Alle Werte stellen ein Mittel von mindestens zwei Analysen dar. 
