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NH, 
! 
C 
NH^NH 
H-C 
C —NH. 
NH, 
I 
C 
N^^NH 
H-C 
NH 2 
c 
N^\n 
C — NH 9 H-C 
0 N 
OH N 
+H 2 0 
c-nh 9 
N 
Im Lichte der Weith - Nencki’schen Theorie erscheinen die Gua- 
namine als Trikarbodiimidderivate. während nach der Bamberger- 
Dieckmann’schen und der Claus’schen Anschaunung die Guanamine 
als Derivate des Cyanurtriamins zu betrachten sind. 
Obgleich die Entstehung der Guanide unter der Einwirkung von 
Kalilauge, sowie die Entstehung der Guanamide durch Wirkung 
von Schwefelsäure auf die Guanamine ebensogut durch die Annahme 
der einen, wie auch der anderen Formel erklärt werden kann, so^ 
wird durch die Guanamin - Synthesen von Bamberger und Dieck¬ 
mann die Formel der letztgenannten Autoren wahrscheinlicher ge¬ 
macht. 
Aromatische Guanamine wurden zuerst von L. Elzanowski 1 )- 
in E. von Meyer’s Laboratorium dargestellt. Dieser erhielt nämlich 
Benzoguanamin. Salizyloguanamin, Phenylazetoguanamin entspre¬ 
chende Guanide nnd Guanamide sowie eine Reihe von Derivaten 
dieser Verbindungen. Besonders wurde das Benzoguanamin von 
L. Elzanowski eingehender untersucht. 
Das Benzoguanid wurde durch Einwirkung von Natriumnitrit 
auf Benzoguanamin in Gegenwart von Eisessig und das Benzo- 
guanamid durch Einwirkung von Kaliumhydroxyd auf das Benzo- 
omanamin darofestellt. 
Nehmen wir das Bamberger-Dieckmann’sche Schema an, so ge¬ 
langen wir zu folgenden Formeln für Benzoguanid und Benzo- 
guanamid: 
C.NH, 
N^SiN 
c 6 H 5 .c 
PC . ON 
N 
C.OH 
nÜ,n 
C e H 6 . C 
PC. OH 
N 
*) Inaug*. Dissert. Freibarg i. d. S. 1898. 
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