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3 (CN, H 5 . C 2 H 4 0 2 ) = C 4 N 5 H 7 + 2 C, H 3 ONH 4 + C0 2 + 2 NH 3 . 
Auf diese Weise hatte Nencki in Gemeinschaft mit seinen Schülern 
aus der Ameisensäure das Formoguanamin —C 3 N 5 H 5 , aus der 
Essigsäure das Azetoguanamin — Q 4 N 5 H 7 u. s. w. erhalten. 
Die nahen Beziehungen des Guanidins zum Harnstoff einerseits, 
wie anderseits das konstante Auftreten der Cyanursäure als End¬ 
produkt bei der Oxydation der Guanamine führen zu der Annahme, 
daß die Guanamine Derivate der Cyanursäure sind. 
Für die Cyanursäure nahm Nencki folgende Formel an: 
NH 
oc/\co 
NH 
NH 
CO 
und gab dem Azetoguanamin und Formoguanamin ursprünglich 
folgende Strukturformeln: 
ch 2 
HN = c/\)= NH 
HN 
NH 
C = NH 
c 4 n 5 h 7 
HN — C 
HN 
C = NH 
NH 
C=NH 
c 3 n 5 h 5 
Weith 1 ) erklärte den Mechanismus dieser Reaktion auf andere 
Weise. Seiner Ansicht nach besitzt das Formoguanamin folgende 
Strukturformel : 
C = NH 
n/^NH 
H-d 
.C = NH 
NH 
Diese Annahme wurde von Nencki anerkannt 2 ). Claus 3 ) hat eine 
1) Berl. Ber. 9, 458. 
2 ) ibidem 9, 1018. 
3 ) ibidem 9, 722. 
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