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Je ferai cependant remarquer par parenthèse que l’obtention 
d’antitoxines directement des toxines mêmes, par ex. de la toxine 
diphtérique ou de la tétanique, en faisant agir sur celles-ci les fer¬ 
ments préparés de la manière ci-dessus décrite, ne m’a pas du tout 
réussi malgré des nombreuses tentatives de ma part. J’ai donc laissé 
de côté cette idée et j’ai dirigé mes recherches dans le sens dont 
j’ai parlé au début de cette notice J’ai résolu notamment d’utiliser 
comme matière qui devait être transformée en antitoxine le noyau 
formateur de la cellule microbienne. 
Voici comment je procède pour obtenir cette matière du corps 
des microbes. 
Je prends les cultures pures d’un microbe donné (il est de toute 
nécessité de vérifier bien leur pureté!) dans un milieu liquide pré¬ 
paré d’une façon appropriée et je les porte dans l’autoclave à la 
température de 105° C. pendant 15 à 20 min. pour tuer les bacté¬ 
ries. Je laisse le liquide se refroidir et déposer, après quoi je le 
décante avec précaution. Le reste qui est trouble et qui contient 
la plupart des cultures est filtré sur du papier buvard fort. Le dé¬ 
pôt retenu sur le filtre est lavé à l’eau distillée à plusieurs reprises 
et ensuite il est recueilli, encore humide, dans une cuvette en por¬ 
celaine. Je verse alors dessus de la solution normale de sel marin 
et je porte le tout dans l’étuve à 37° pour 24 heures. L’émulsion 
des bactéries est mélangée plusieurs fois avec un agitateur en verre. 
Au bout de 24 heures le liquide est filtré sur du papier buvard 
fort et le dépôt (les bactéries) est de nouveau lavé à l’eau distillée. 
Après cela le dépôt est recueilli de nouveau dans une cuvette 
en porcelaine. Je verse dessus une solution à 10 p. 100 de carbo¬ 
nate de soude et j’y laisse macérer les microbes pendant 24 heures 
de la manière ci-dessus décrite. Après avoir filtré ce liquide je 
transporte le dépôt obtenu dans une solution à 10 p. 100 de sel 
marin et ensuite dans l’alcool à 30°. Je filtre de nouveau le dépôt 
et je le lave à plusieurs reprises à l’alcool à 95°, après quoi je le 
dessèche et je le réduis en poudre. 
Si l’on soumet une culture ainsi préparée à l’examen microsco¬ 
pique, on peut constater que les bactéries isolées ne perdent pas 
du tout leur aspect caractéristique et qu’elles ne semblent pas même 
plus petites qu’en état normal; elles ne perdent que la faculté de 
se colorer, bien qu’in complètement. 
Les bactéries préparées de la manière ci-dessus décrite sont 
