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p-Tolylazetaldoxim. 
CH 3 . C 6 H 4 . CH 2 . CH : N . OH. 
Der p-Tolyazetaldehyd wurde nach der bekannten Methode 
im Kohlensäurestrome 2 ) oximiert und das Rohprodukt aus Äther 
umkristallisiert. Es bildet schöne, farblose, flache Prismen, die bei 
126—1265° C schmelzen. 
Es ist leicht in Äther, Chloroform, mäßig in Benzol und Ligroin 
löslich und in Wasser fast unlöslich. 
R1637 g Subst.: 14*39 cm 3 N 2 ; t— 18°C; 6 = 738 mm. 
C 9 H n NO Ber. N 9*42%. 
Gef. „ 9*69%. 
Thiosemikarbazon des p-Toiylazetaldehyds. 
CH S . C 6 H 4 . CH 2 . CH : N . NH . CS . NH 2 . 
Das zur Darstellung des Thiosemikarbazons nötige Thiosemi- 
karbazid wurde nach der gewöhnlichen Methode von Freund und 
Schänder 3 ) aus saurem Hydrazinsulfat und Kaiiumsulfocyanat er¬ 
halten. 
1 Mol. Aldehyd in Alkohol gelöst wurde mit konzentrierter, 
ziemlich warmer, wässeriger Lösung von 1 Mol. Thiosemikarbazid 
versetzt. Nach 28-stündigem Stehen in Zimmertemperatur wurde der 
Alkohol verjagt und es schied sich ein ziemlich gelb gefärbtes Roh¬ 
produkt ab. Die gelbe Farbe verschwindet beim Waschen des Roh¬ 
produktes mit Äther, in welchem der Karbazon schwer löslich ist. 
Nachher wurde es aus einem 50°/ 0 Alkohol umkristallisiert; es bil¬ 
det kleine, rhombische Schuppen, die in Chloroform, Azeton und 
heißem Alkohol leicht, dagegen in kaltem Alkohol, in Äther und 
Benzol schwerer löslich sind, fast unlöslich dagegen in Wasser. 
Das Thiosemikarbazon wurde nicht analysiert, sondern direkt 
in das: 
ö H. Meye , Anal. u. Konst, org. Verb. 422. 
2 ) J. Petraczek, Ber. d. d. chem. Ges. 15, 2783. 
3 ) Freund und Schänder, Ber. d. d. chem. Ges., 29, 2500; Schänder, Dissert. 
Berlin 1896, S. 17; ferner H. Meye , Anal. u. Konst, org. Verb., 438; L. Mar¬ 
chlewski, Teorye i met. bad. wsp. chem., org. 45. 
Bulletin III. 
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