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Silbersalz des Thiosemikarbazons des p-Tolylazetaldehyds 
CH 3 . C 6 ïï 4 . CH 2 . CH : N . (N Ag). CS . NH 2 oder 
CH 3 . C 6 H 4 . CH 2 . CH : N . N : C (S Ag). NH 2 
übergeführt. 
Dieses wird aus der alkoholisch-wässerigen Lösung des Tliio- 
semikarbazons mit Silbernitrat gefällt. Es stellt einen weißen, kä¬ 
sigen Körper dar, der nach dem Abfiltrieren mit absolutem Alkohol 
und Äther gewaschen und im Vakuumexsikkator unter Vermeidung 
des Lichtes getrocknet wurde. 
0*1166 g Subst.: 0*0388 g Ag. 
C 10 H 12 N 3 SAg Ber. Ag 34*34%. 
Gef. „ 34*13%. 
p-Tolyläthy la I kohol. 
CH 3 . C 6 H 4 . CH 2 . CH 2 . OH. 
Um den Aldehyd näher zu charakterisieren, unterwarf ich ihn 
der Reduktion in der Voraussetzung, den entsprechenden primären 
— im vorigen Jahre zum erstenmal von K. Ciesielski x ) beschriebe¬ 
nen — Alkohol zu erhalten. Die Reduktion wurde auf elektrolyti¬ 
schem Wege unter Benützung der Schwefelsäure als Elektrolyt, 
Alkohol als Lösungsmittel und Aldehyd als Depolarisator durch¬ 
geführt. 
Um größere Mengen des Alkohols zu erhalten, unterwarf ich 
statt des schwer zugänglichen Aldehyds die leicht zu beschaffende 
p-Tolylessigsäure der elektrolytischen Reduktion nach der Methode 
von C. Mettler 2 ). 
Im Kathodengefäße befand sich eine Lösung von 30 g Schwefel¬ 
säure, 70 g Alkohol und 25 g p-Tolvlessigsäure; in dem Anoden¬ 
gefäße 30% wässerige Schwefelsäure. 
Die Ausbeute der Reaktion war in hohem Grade durch sorg¬ 
fältige Präparierung der Kathodenoberfläche wesentlich beeinflußt. 
Diese war aus Bleiblech von 90 cm 2 Oberfläche, die — um die 
aktive Oberfläche zu vergrößern — mittels Messer geritzt war, an¬ 
gefertigt. Sodann wurde die Kathode mit einer Schichte von Blei- 
9 K. Ciesielski, Bull. int. de l’Acad. d. sc. d. Cracovie, 1906, 274. 
2 ) C. Mettler, Ber. d. d. ehern. Ges., 38, 1745 —175H und 2810; ferner Zeit¬ 
schrift f. Elektrochem., 12, 886. 
