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zu kennzeichnen, der Muttersubstanz atißerst ähnlich. In dem we¬ 
niger gebrochenen Teil bemerkt man, wie dies schon Schunck 
erkannt hat, vier Bänder, deren Lage durch folgende Wellenlängen 
charakterisiert wird: (Lösungsmittel Äther) 
I Band X — 664—642 
II „ X — 605-589 
III „ X — 570—550 
IV „ X — 533—507 
Eine Teilung“ des ersten Bandes beim Verdünnen der Lösung, 
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von welcher bei E. Schunck die Rede ist, konnten wir nicht beob¬ 
achten, auch ist die Lage der Bänder eine ganz andere als die¬ 
jenige, welche sich aus Schuncks Zeichnung ableiten läßt. 
Bei direktem Vergleich des Phvlloxanthins mit [dem Phyllo- 
xanthrubin in spektroskopischer Hinsicht ergibt sich, daß die ersten 
Bänder im Rot beider Farbstoffe ungefähr die gleiche Intensität 
besitzen, Bänder II und III des Phylloxanthrubins ungefähr gleich 
stark sind, während das dritte Band des Phylloxanthins am 
schwächsten ist. Band IV des Phylloxanthins ist ebenso dunkel wie 
Band II,' während das vierte Band des Phylloxanthrubins bedeutend 
dunkler ist. Bezüglich der relativen Lage ist zu erwähnen, daß das 
dritte Phylloxanthrubinband bedeutend breiter ist als das entspre¬ 
chende Phylloxanthinband, während das IV-te Phylloxanthrubinband 
sich weiter nach dem Violett zu erstreckt als das vierte Phylloxanthin¬ 
band. Das zweite Spaltungsprodukt des Phylloxanthins unter dem 
Einfluß der Alkalien hat ein ganz anderes Spektrum als das Phyllo- 
xanthrubin. Vorläufig mag es als Phylloxanthverdin bezeichnet wer¬ 
den. Die ätherische Lösung zeigt im Rot zwei Absorptionsbänder, 
ein sehr schwaches im Orange und ein dunkleres im blaugrünen 
Teil des Spektrums. 
In Wellenlängen wird die Lage dieser Bänder, wie folgt, cha- 
rakterisiert: 
Band 
I: 
X — 
746—699 
n 
II: 
X — 
675—625 
ii 
III: 
— 
609—586 
ii 
IV: 
— 
512—495 
Nach der Intensität lassen sich die Bänder, wie folgt, ordnen: 
I = II > IV > III. 
