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Das Phylloxanthverdin scheint ein sehr indifferenter Körper zu 
sein; es besitzt nicht nur sehr schwach basische Eigenschaften, son¬ 
dern überhaupt auch keine sauren, denn eine 10°/o~ige Natronhy¬ 
dratlösung vermag es seiner ätherischen Lösung nicht zu entziehen. 
Ein eingehendes Studium ' dieser Körper, welches einen großen 
Aufwand von Zeit und große Mittel erfordern wird, hoffen wir 
demnächst durchführen zu können. 
Verseifung des Äthylphyllotaonins. 
Unter Phyllotaonin versteht E. Schunck eine Substanz, die aus 
Phyllocyanin durch Alkali Wirkung entsteht. Diese soll mit einem 
Produkt identisch sein, welches bei der Verseifung des sog. Phyllo- 
taoninäthers gebildet wird. Letzteres entsteht aus dem Alkachloro- 
phyll bei Behandlung seiner alkoholischen Lösung mit Chlorwasser¬ 
stuff. Die optischen Eigenschaften dieser Substanz hat Schunck 
genauer untersucht und hierbei sehr eigentümliche Verhältnisse 
gefunden. Das aus seinen alkoholischen Lösungen durch Säuren 
befreite und in Äther aufgenommene Phyllotaonin gibt nach diesem 
Forscher zunächst ein Spektrum, welches dem des Phyllocyanins 
ähnlich ist. Dieses fünfbandige Spektrum soll sich aber nur bei 
Abwesenheit von Säuren beständig erweisen. Säuren beeinflussen 
es hingegen sehr bedeutend, indem unter ihrem Einfluß das Band 
im Rot in zwei geteilt wird; eine ähnliche Teilung findet auch im 
Grün statt, während das ursprüngliche dritte Band ganz verschwin¬ 
det, so daß ein derartiges Phyllotaoninspektrum aus sechs Bändern 
bestehen soll. 
Einer von uns hat bereits früher angedeutet, daß diese Be¬ 
hauptungen nicht ganz richtig sind 1 ). Es wurde nämlich beob¬ 
achtet, daß kristallisiertes Phyllotaonin bereits ohne Säurezusatz ein 
sechsbändiges Spektrum zeigt. In den Besitz einer etwas größeren 
Menge von Äthylphyllotaonin gelangt, haben wir versucht, diese 
strittige Frage aufzuklären und haben hierbei neue Tatsachen ent¬ 
deckt, die das Phyllotaonin zu einer sehr merkwürdigen Substanz 
stempeln. 067 gr eines Gemisches von Methyl und Äthylphyllo¬ 
taonin wurden in 100 cm 3 3°/ 0 Na OH enthaltenden Äthylalkohols 
gelöst und 25 Minuten lang unter Rückfluß gekocht. Nach dem 
9 Marchlewski. Blattgrün. Brühl-Roscoc-Schorlemmer. Band VIII. S. 800 (1901). 
