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gens stets nur bei bedeutender Verdünnung. Die folgenden Messun¬ 
gen beziehen sicli auf eine Konzentration, bei welcher die Bänder 
im Grün bereits geteilt erscheinen, während das Band im Rot noch 
ungeteilt geblieben ist. 
Band I: A: 719-642 
„ II: A: 615-605 
„ III: A: 548—537 
„ IV: A: 532—524 
„ V: A: 510—481 
In verdünnten Lösungen ergibt sich folgendes: 
Band I a: A: 710—691 
„ I b: A: 679-656 
„ II: Maximum bei A 607 
„ III: A: 547 -536 
„ IV: Maximum bei A 527 
„ V: A: 508-485 
Lösungen von Phyllotaonin in kaltem Chloroform, sofort nach 
der Darstellung der Lösungen untersucht, ergaben ein ganz analoges 
Spektrum, nur sind sämtliche Bänder, besonders die im stärker 
gebrochenen Teil des Spektrums gelegenen, ein wenig nach Rot 
hin verschoben. 
Zum besseren Verständnis der weiteren Entwickelungen wollen 
wir hier auch Messungen der Bänder von kristallisiertem Athyl- 
phyllotaonin anführen. 
Spektrum des krist. Äthylphyllotaonins. 
Athylphyllotaonin zeigt bekanntlich ein äußerst interessantes 
Spektrum, welches aus fünf Bändern besteht. Dieses wird jedoch 
nicht nur von der genannten Substanz und dem entsprechenden 
Methyläther, sondern auch von einem Umwandlungsprodukt des 
Phyllotaonis erzeugt, von welchem weiter unten die Rede sein wird. 
Messungen der Bänder, welche von einer ätherischen Lösung 
erzeugt werden, ergaben: 
