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Band I: X — 719-675 
„ II: X — 641 — 625 
„ III: X — 550—535 
„ IV: X — 512—497 
„ V: X — 483—468 
Eine Lösung des Athylphyilotaonins in Chloroform ergab fol¬ 
gende Bänder: 
Band LÀ — 725—680 
„ II: X — 650—631 
„ III: X — 555-539 
„ IV: X — 514-500 
„ V: X — 486-471 
Es folgt daraus, daß in Chloroformlösungen die Bänder im Ver¬ 
gleich mit denen der ätherischen mehr nach Ultrarot hin verscho¬ 
ben sind. 
Der Intensität nach können die Bänder, wie folgt, geordnet 
werden: 
I > III > IV > V > II. 
Nach dieser Abschweifung können wir zu unserem Thema zu¬ 
rückkehren. Das Hauptprodukt der Verseilung des Phyllotaonin- 
äthers, welches aus seiner ätherischen Lösung von 4°/ 0 Salzsäure 
aufgenommen wurde und welches, wie erwähnt, 055 gr wog, 
wurde in Chloroform gelöst. Eine spektroskopische Untersuchung 
dieser Lösung zeigte ein Spektrum, welches dem des kristallisierten 
Phyllotaonins ganz analog war, in dem jedoch die zwei schmalen 
Bänder im Grün gleiche Intensität zeigten. Diese Chloroformlösung 
wurde nun eingedampft und der Rückstand mit Äther behandelt, 
hiebei löste sich nur ein Teil mit einer Farbe, die von der ursprüng¬ 
lichen ätherischen Lösung sich durch ausgesprochen „rauchfarbi¬ 
gen“ Ton unterschied. Diese Lösung zeigte ebenfalls das sechsbän¬ 
dige sogen. Phyllotaoninspektrum, in weichem die beiden Bänder 
im Grün ungleiche Intensität zeigten, und zwar das stärker gebro¬ 
chene heller als das weniger gebrochene erschien. Ein beträchtli¬ 
cher Teil des Rückstandes löste sich jedoch nur sehr schwer in 
Äther, hierbei eine rötliche Lösung liefernd, welche ein Spektrum 
zeigte, das in allen Einzelheiten mit dem oben beschriebenen Spek¬ 
trum des kristallisierten Äthylphyllotaonis übereinstimmte. Diese 
