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überraschende Tatsache wurde zuerst auf die Wirkung des Chloro- 
forms zurückgeführt, weitere Untersuchungen ergaben jedoch, daß 
hier andere Momente ausschlaggebend sind. 
Die ätherische, „rauchfarbige“ Lösung wurde ziemlich stark 
konzentriert und 24 Stunden lang stehen gelassen. Nach dieser 
Zeit wurde eine ziemliche Menge der ursprüglich gelösten Substanz 
abgeschieden, welche unter dem Mikroskop untersucht nur spärlich 
Kristallschuppen aufwies, während die Hauptmasse amorph war. Sie 
wurde von neuem in Äther gelöst, während die Mutterlauge nach 
weiterer Konzentration wieder eine Abscheidung lieferte, die nach 
dem Lösen in Äther spektroskopisch untersucht wurde. Es zeigte 
sich eine vollständige Übereinstimmung des Spektrums dieser Lö¬ 
sung mit dem Spektrum des Scbunck’schen Phyllotaonins, und zwar 
nicht nur in bezug auf die Lage der Bänder, sondern auch auf ihre 
relative Intensität, d. h. die beiden Bänder im Rot erschienen 
nahezu gleich breit und nahezu gleich dunkel, die beiden Bänder 
im Grün waren ungleich dunkel, das dunklere befand sich in dem 
weniger gebrochenen Teil des Spektrums. 
Die ätherische Lösung der ersten Kristallisation zeigte ebenfalls 
ein Spektrum, welches ebenfalls dem des Schunck’schen Phyllo¬ 
taonins ähnlich war. Unterschiede kamen aber auch zum Vorschein, 
die beiden Bänder im Rot nämlich waren von ungleicher Breite 
und Intensität, das dem Ultrarot zugewandte war schwächer und 
heller, während von den zwei schmalen Bändeln im Grün das dem 
Ultraviolett zugewandte dunkler war; kurz dieses Spektrum ent¬ 
sprach C. A. Schunck’s Zeichnung des Phyllotaonins in den 
Ann. of. Botany. 
Als nun diese ätherische Lösung auf kochendem Wasserbade 
ein gedampft wurde und ein Teil des Rückstandes in Äther gelöst 
zur spektroskopischen Untersuchung gelangte, wurde gefunden, 
daß das Spektrum dem des kristallisierten Phyllotaonins ähnlicher 
wurde; jetzt erschienen die Bänder im Grün gleich dunkel und 
das erste Band im Rot nahm an Intensität und Breite zu. Wurde 
der Rückstand mit Äther versetzt und von neuem auf dem Wasser¬ 
bade bis zum Trocken verdampft und diese Manipulation noch 
2—3 mal wiederholt, so wurde endlich eine Substanz erhalten, wel¬ 
che in spektroskopischer Hinsicht von der des kristallisierten Phyllo¬ 
taonins nicht zu unterscheiden war. Daraus ist also zu schließen, daß 
das Verseifungsprodukt des Äthylphyllotaonins, welches aus seiner 
