ätherischen Lösung durch 4°/o Salzsäure ausgezogen wird und ur¬ 
sprüglich ein aus 5 Bändern bestehendes Spektrum zeigt, nach dem 
Abdampfen des Äthers, Lösen in Chloroform, Abdampfen und neuerli¬ 
chem Lösen in Äther und wiederholtem Abdampfen der ätherischen 
Lösungen in eigentümlicher Art umgewandelt wird, indem es eine in 
Äther schwer lösliche Substanz liefert, welche das Spektrum des Äthyl- 
phyllotaonins (siehe Tafel XXII.) gibt, und eine andere, welche in spek¬ 
troskopischer Beziehung von dem krist. Phyllotaonin nicht zu unter¬ 
scheiden ist. Die Bildung dieser Substanz geschieht allmählich; als 
Übergangsstadium erscheint ein Körper, welcher im Spektrum zwei 
Bänder von ungleicher Intensität und Breite im roten Teile und ne¬ 
ben anderen noch zwei Bänder im Grün erzeugt, von denen das 
weniger gebrochene heller als das stärker gebrochene erscheint. 
Hierzu kommt eine weitere Beobachtung: wird das vorläufige End- 
produkt der bezeichneten Umwandlung, welches das Spektrum des 
kristallisierten Phyllotaonins aufweist, einigemal mit Chloroform 
eingedampft, so erhält man eine Substanz, die sich in Äther mit 
rötlich brauner Farbe löst und ein mit dem des Äthylphyllotaonins 
identisches Spektrum gibt. Wie aus den weiteren Beobachtungen 
folgen wird, haben wir hier tatsächlich nur mit zwei Substanzen 
zu tun: einer sehr veränderlichen, welche durch ein lünfbandiges 
Spektrum ausgezeichnet ist und welches jetzt als Phyllotaonin be¬ 
zeichnet sein mag, und einer beständigen mit dem Spektrum des 
Äthylphyllotaonins, welche Allophyllotaonin hinfort heißen mag. 
Beide Substanzen stehen im engen Zusammenhänge und können 
nach Belieben ineinander übergeführt werden. Die Körper hingegen, 
welche ein Spektrum des kristallisierten, des sogen Phyllotaonins 
von E. Schunck oder ähnliche Spektra zeigen, sind Gemische 
dieser beiden Grundsubstanzen. Auch das kristallisierte Phyllotao¬ 
nin muß jetzt als ein Gemisch betrachtet werden. 
Das Allophyllotaonin. 
Diese Substanz entsteht, wenn man das Verseifungsprodukt des 
Methylphyllotaonins oder des Äthylphyllotaonins in Äther aufnimmt 
und mit 4°/o Salzsäure ausschüttelt. Die ätherische Lösung wird ver¬ 
dampft und sodann einigemal mit Chloroform eingedampft. Diese 
Prozedur muß so lange wiederholt werden, bis der Rückstand, in 
Äther öder Chloroform gelöst, ein mit dem des Äthylphyllotaonins 
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Bulletin III. 
