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Obige Losung mit gleichem Volum Äther versetzt ergab: 
Band I: À — 701-651 
„ II: À — 620—604 
„ III: À — 565 (Maximum) 
„ IV: k — 535—523 
„ V: À — 511-477 
Nochmalige Verdünnung mit gleichem Volum von Äther: 
Band I: X — 694—552 
„ II: X — 619-604 
„ III: unsichtbar 
„ IV: X — 535—525 
„ V: X — 506—480 
Der Intensität nach lassen sich die Bänder, wie folgt, ordnen: 
I > V > IV > II > III. 
Die obigen Messungsergebnisse stimmen genügend mit den oben 
angegebenen (Seite 622) überein, welche sich auf die ursprüngli¬ 
che Phyllotaoninlösung beziehen. Bei einem direkten Vergleich 
beider Produkte ergibt sich keine Differenz. 
Wird Phyllotaonin einigemal mit Chloroform abgedampft, so geht 
es in Allophyllotaonin über. Dieselbe Umwandlung erleidet es bei 
mehrmaligem Verdampfen mit Äther, nur ist sie nicht vollständig- 
Das erhaltene Produkt zeigt bei genügend haüfigem Verdampfen 
dasselbe Spektrum, welches kristallisiertes sog. Phyllotaonin zeigt 
und welches bisher als das eigentliche Phyllotaoninspektrum ange¬ 
sehen wurde. Aus dem teilweise in Allophyllotaonin umgewandelten 
Produkt läßt sich ersteres leicht isolieren. Es genügt die ätherische 
Lösung des Gemisches zuerst mit 4°/ 0 ? dann mit 7°/ 0 , 10% und 
15% Salzsäure durchzuschütteln. Die beiden ersten Säuren nehmen 
unverändertes (fünfbandiges) Phyllotaonin auf, die beiden letzteren 
ein Gemisch von Phyllotaonin und Allophyllotaonin, während der 
in 15°/o Säure unlösliche Teil aus Allophyllotaonin besteht, wel¬ 
ches auch bei diesem Versuche das oben beschriebene, typische 
Spekrtum zeigt. 
Die beiden ersten Fraktionen, die 4°/ 0 und die 7°/ 0 -ige, ergaben, 
mit Wasser verdünnt und mit Äther extrahiert, Lösungen von glei¬ 
cher Farbe und genau demselben Spektrum; gesondert mehrere Male 
