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mit Äther abgedampft, lieferte jede Fraktion das sechsbändige Spek¬ 
trum, und aus den erhaltenen Lösungen konnte dann wieder Allo- 
phyllotaonin wie oben isoliert werden. Es unterliegt also keinem 
Zweifel, daß Phyllotaonin in der 4°/ 0 und in der 7% Fraktion vor¬ 
lag. Selbstverständlich könnte man bei Anwendung genügend großer 
Mengen der vierprozentigen Säure das Fraktionieren mit der 7°/o 
unterlassen. 
Daß unsere Behauptung von der Zusammensetzung des sechs¬ 
bändigen Phyllotaoninspektrums wirklich den Tatsachen entspricht, 
folgt bereits aus dem oben gesagten, wenn man gleichzeitig die 
Absorptionsspektren verdünnter Lösungen des Phyllotaonins und 
Allophyllotaonins betrachtet. Will man nämlich die beiden Bänder 
im Rot deutlich hervortreten lassen, so müssen die Lösungen so 
weit verdünnt sein, daß das dritte Band im Orange und das fünfte 
im Grün nahezu verschwinden. Das erste Band rührt dann vom 
Allophyllotaonin, das zweite vom Phyllotaonin, das dritte, unter die¬ 
sen Bedingungen kaum sichtbare, vom Phyllotaonin her, während das 
zweite des Allophyllotaonins unsichtbar bleibt. Das vierte Band 
stammt vom Allophyllotaonin her, während das sehr schwache fünfte 
auf das Phyllotaonin zurückzuführen ist; die letztgenannte Substanz 
ist auch für das sechste Band verantwortlich, obwohl es gut möglich 
ist, daß auch das vierte Allophyllotaoninband zur Absorption dieses 
Spektrumteiles beiträgt. Das fünfte, an und für sich sehr schwache 
Band des Allophyllotaonins kommt in so verdünnten Lösungen gar 
nicht zur Geltung. 
Diese Ansichten wurden noch durch folgendes gestützt. Erstens 
gelingt es durch Zusammenmischen verdünnter Lösungen des Phyl¬ 
lotaonins und Allophyllotaonins das sechsbändige Spektrum künst¬ 
lich herzustellen, zweitens aus kristallisiertem Phyllotaonin das eigent¬ 
liche fünfbandige Phyllotaonin und Allophyllotaonin zu isolieren. 
Zu diesem Ende genügt es, die ätherische Lösung des kristallisier¬ 
ten Phyllotaonins (zu diesem Versuche diente ein Originalpräparat 
aus E. Schunck’s Laboratorium) mit 7%, 11% un( l 15% Säure zu 
behandeln. Die erste Säure nimmt das eigentliche Phyllotaonin auf, 
in der 11% und 15% befinden sich nur ganz geringe Mengen von 
Gemischen des Phyllotaonins und Allophyllotaonins, während in 
Äther letzteres als Rückstand zurückbleibt und durch das bereits 
häufig besprochene Spektrum gekennzeichnet wird. 
Da in der älteren Literatur häufig davon gesprochen wird, daß 
