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das Verseifungsprodukt des Äthylphyllotaonins ein dem Phyllocyanin 
ähnliches Spektrum besitzt, so werden hier noch einige Worte be¬ 
züglich des Verhaltens des Phyllotaoninspektrums zu dem des 
Phyllocyanins nicht überflüssig erscheinen. Die Spektren sind in der 
Tat sehr ähnlich, aber Unterschiede sind dennoch vorhanden, so 
daß bei direktem Vergleich beide Substanzen unterschieden werden 
können. Wählt man die Konzentrationen derart, daß das erste Band 
im Rot beider Lösungen ungefähr die gleiche Breite besitzt, so 
zeigt sich, daß das erste Band des Phyllotaonins im Vergleich mit 
demjenigen des Phyllocyanins etwas nach Ultrarot hin verschoben 
ist. Dasselbe bezieht sich auf das zweite Band des Phyllotaonins. 
Die dritten Bänder beider Lösungen, die übrigens nur schwer zu 
beobachten sind, nehmen ungefähr die gleiche Lage ein. während 
das vierte und fünfte Band des Phyllotaonins im Vergleich mit 
den entsprechenden Bändern des Phyllocyanins mehr nach Ultra¬ 
violett hin verschoben erscheinen. 
Was die Natur der Umwandlung des Phyllotaonins in Allo- 
phyllotaonin und umgekehrt anbelangt, so sind wir vorläufig nicht 
in der Lage. irgend welche Vermutungen darüber zu äußern. Si- 
eher ist es nur, daß Säuren allein eine solche Umwandlung nicht 
verursachen können. Wir haben Phyllotaonin in ätherischer Lösung 
tagelang mit Säuren in Berührung gelassen, ohne eine Umwandlung 
spektroskopisch konstatieren zu können. Die Umwandlung geschieht 
vielmehr erst, wenn man die durch tüchtiges Waschen mit Wasser 
von Säuren befreiten, ätherischen Lösungen schnell verdampft, oder 
überhaupt Manipulationen unterwirft, die die Kristallisierung einer 
Substanz bezwecken sollen. Es erscheint uns daher vorderhand 
aussichtslos, Phyllotaonin ganz frei von Allophyllotaonin in kristalli¬ 
nischem Zustande zu gewinnen. Erwähnt sei jedoch, daß beim 
schnellen Verdampfen einer geringen Menge von ätherischen Phyllo- 
taoninlösungen im Luftstrome bei gewöhnlicher Temperatur Trocken¬ 
rückstände erhalten werden, die in Äther gelöst wieder das fiinf- 
bandige Phyllotaoninspektrum geben. Wird dieser Trockenrückstand 
jedoch im Wassertrockenschrank längere Zeit auf bewahrt, so ver¬ 
wandelt er sich beinahe vollkommen in Allophyllotaonin. Es ist 
daher doch vielleicht nicht ausgeschlossen, daß die Umwandlung 
des Phyllotaonins in Allophyllotaonin auf einer Anhydridbildung 
beruht, bei welcher eine Aminogruppe in Mitleidenschaft gezogen 
wird, wodurch das schwächer basische Allophyllotaoninin entsteht. 
