630 
Alkaliwirkung sprengt dann die Anhydridbindung unter Regene¬ 
rierung der basischen Gruppe. Außer dieser Anhydridgruppierung 
muß im Allophyllotaonin mindestens noch eine saure Gruppe an¬ 
genommen werden, da dasselbe in Alkalien auch ohne Sprengung 
der Anhydridbindung löslich ist (siehe oben). 
Was die Nebenprodukte anbelangt, welche bei der Verseifung 
des Phyllotaoninäthers entstehen und welche schwächer basisch sind 
als das Phyllotaonin, so haben wir vorderhand zu wenig davon 
unter den Händen gehabt, um uns dar über irgendwie äußern zu 
können. Aus der Fraktion mit 11% Säure wurde nur 0 022 gr, 
aus derjenigen mit 15% Säure nur 0*039 gr erhalten. Von dem 
am wenigsten basischen, grünen Körper erhielten wir 0 * 043 . 
Wichtig ist, daß bei der Fraktionierung des kristallisierten 
Phyllotaonins keine derartigen Produkte erhalten wurden. Daraus 
folgt, daß bereits durch den Kristallisationsprozeß dasselbe Resultat 
erhalten wird, wie durch Fraktionierung mit Säuren nach der Me¬ 
thode von Willstätter. Es soll aber durchaus nicht geleugnet wer¬ 
den. daß die Methode in anderen Fällen bei der Isolierung von 
Chlorophyllderivaten eine große Rolle spielen kann, umsomehr als 
sie verhältnismäßig rasch zum Ziele führt. In der vorliegenden 
Studie hat sie uns ebenfalls Dienste geleistet, aber nur in Kombi¬ 
nation mit ausgiebigen, spektroskopischen Studien, und wir hoffen, 
daß die vorliegende kleine Arbeit nicht nur über das Phyllotaonin 
etwas mehr Klarheit geschaffen, sondern auch von neuem gezeigt 
hat, daß der Chlorophyllchemiker ohne Spektroskop nicht gut be¬ 
stehen kann. Bei den spektroskopischen Studien soll allerdings 
immer der direkte Vergleich zweier Substanzen zu gleicher Zeit die 
Hauptrolle spielen, da das Messen von Absorptionsbändern immer 
noch eine mißliche Sache ist. Genaue photometriscbe Messungen 
wären gewiß angezeigt, aber die bislang bekannten Methoden 
scheinen uns doch noch zu roh zu sein. Ob die neuen Appa¬ 
rate von König und Martens besseres leisten, hoffen wir bald 
selbst zu erfahren. In den nächsten Mitteilungen soll das Ver- 
hätnis der Phyto rhodine von Willstätter, welche aus derselben 
Muttersubstanz wie Phyllotaonin entstehen, zu diesem letzteren be¬ 
sprochen werden, wie auch die Zersetzung des Phyllocyanins unter 
