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Portionen von je 150—200 g abgewogen, auf Wasserbädern etwas 
erwärmt und dieses warme Produkt wurde dann mittels Azeton 
(250—300 ccm) extrahiert. Dem Azeton wurden vorher 6—8 ccm 
Schwefelsäure zugefügt, welche zur Hälfte mit Wasser verdünnt 
wurde, um die starke Wirkung der Schwefelsäure auf das Azeton 
zu schwächen. Nach kurzem, 1 Minute langem Umrühren kann mit 
dem Filtrieren begonnen werden und zwar zuerst durch ein Leinsäck¬ 
chen, dann durch Fließpapier. Das Azeton zeichnet sich durch große 
Fähigkeit aus den Farbstoff zu extrahieren. Die nach dem Pressen 
zurückgebliebenen Körperchen haben die Gestalt von grauem, aschen- 
ähnlichem, trocknem Pulver. Das stark gefärbte Filtrat wird über 
dem Wasserbad in Kolben bis 40—45° erwärmt und mit 30—40 
ccm Salzsäure (M2) behandelt. In ein Becherglas abgegossen, kri¬ 
stallisiert diese Lösung rasch, und mit dem Erkalten der Lösung 
wächst die Menge der Kristalle. 
Bei mikroskopischer Untersuchung erscheinen die Kristalle ganz 
homogen in Gestalt von dünnen, verlängerten Nadeln, mit stark 
ausgeprägtem Dichroismus; der Auslöschungswinkel gegen die Längs¬ 
richtung der Kristalle beträgt etwa 40°; sie sind wahrscheinlich 
mono- oder triklinisch. Nach längerem Stehen der Lösung erschei¬ 
nen am 2.-3. Tage Teichmannsche Kristalle und Nadeln mit ge- 
rädern Auslöschungswinkel, außerdem sind darin noch geringe Men¬ 
gen von Verunreinigungen, hauptsächlich von Lecithinen, zu sehen, 
welche an ihren typischen Interferenzfiguren zu erkennen sind. 
Deswegen ist das Produkt einige Stunden nach dem Umkristalli¬ 
sieren auf dem Filter zu sammeln, dann mit 50°/ 0 Weingeist, der 
etwa 0‘001°/ 0 HCl enthält, zu waschen. Nach dem Trocknen in 
vacuo besitzt das Azetonhämin seidenglänzende Bronzefarbe und 
läßt sich schwer pulvern. Die in vacuo getrockneten Präparate 
verlieren dann bei 100—110° durchschnittlich 5*7 °/ 0 an Gewicht. 
Man konnte nun unmittelbar bestätigen, daß das Hämin dabei Aze¬ 
ton verliert; es ist nämlich beim Erwärmen von 4 g Hämin im 
Destillationskölbchen bis 100° gelungen, in der Vorlage Azeton an 
seinem charakteristischen Gerüche, dann durch die Jodoformprobe 
von Lieben und durch die Indigoprobe von Penzoldt nachzuweisen. 
Azeton läßt sich eben leicht durch Behandeln des Hämins mit 
schwachen Laugen abspalten; eine alkalische Häminlösung gibt nach 
schwachem Ansäuern mit Schwefelsäure die Jodoformprobe im De¬ 
stillat. Zugleich aber zeigt das bei 100° getrocknete und auf die- 
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