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selbe Weise behandelte Hämin kanm merkliche Spuren von Jodo¬ 
form. Gleichzeitig ist zu bemerken, daß die bei 100° getrockneten 
Häminpräparate ihre äußere Gestalt ändern, indem sie pulverig wer¬ 
den, eine dünklere Farbe annehmen und ihre Bronzenuance ver¬ 
lieren. 
Was die Analyse dieser Präparate betrifft, so beschränken wir 
uns nur auf Darlegung der Resultate. 
Präparat A, bis zum konstanten Gewicht in vacuo getrocknet 
62*27% C, 6*08% H, 5-10% CI, 7-97% Fe. 
Präparat B, getrocknet nur eben in vacuo 
4*30% CI, 7-50% Fe. 
Präparat C, getrocknet bei 100—110° 
5-45% CI, 8-21% Fe. 
Präparat D, getrocknet bei 100 — 110° 
63*83% C, 5-93% H und 7-77% Fe [D] % 
Infolge großer Differenzen in den Analysenresultaten und infolge 
geringer Wahrscheinlichkeit, daß die aus dem Rohprodukte der 
ersten Kristallisation erhaltenen Häminpräparate ganz rein seien, 
wurde nach irgend einer Methode zum Umkristallisieren des Aze¬ 
tonhämins gesucht. 
Es wurde ein Präparat, welches wir auf folgende Weise dar¬ 
stellten, näher untersucht. 1 g Hämin wird in 80 ccm 2%-igen, wäs¬ 
serigen Ammoniak gelöst und dann die Lösung mit 250 ccm Aze¬ 
ton verdünnt. Nach dem Filtrieren wird die Lösung auf 45—50° 
erwärmt und dann mit 15 ccm Salzsäure (1.12) behandelt. Man 
hält die Lösung noch einige Zeit in höherer Temperatur und da¬ 
nach wird sie zwecks Kristallisation an einem kalten Orte stehen 
gelassen. Die Kristallformen fallen sehr gut aus, sie sind aber nicht 
homogen und nicht denen des ersten Produktes ähnlich. Es über¬ 
wiegen kleine Kristallsternchen mit geradem Auslöschungswinkel, 
dann lange, dünne, abgesondert liegende und nicht zu Sternchen 
gruppierte Nadeln, welche ebenfalls gerade Auslöschung besitzen. 
ö Die mit [D] bezeichneten Analysen wurden nach der Methode von Denn- 
stedt ausgeführt. Siehe nachstehende Arbeit. 
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