648 
Nach Dennstedt: 
63-370/0 Cj 6 . 35 » /o H, 7-90»/ 0 Fe I fri Q1 
63- 19% 0, 5-53»/ 0 H, 7-81% Fe ) ° 
Präparat B. 
Nach Liebig: 63-51% C, 5*56% H. 
Nach Dennstedt: 
64- 13% C, 5-96 0 ; 
63-40% C, 563° 
Bromhämin von vorauszusetzender Formel C 34 H 32 0 4 N 4 Fe Br, 
welche verlangt: 58‘62% C, 4 - 60% H, 8*05% N und Fe. 
Gefunden: 59-13% C, 5*0.7% H, 8*02% Fe. 
Jodhämin von der Formel C 34 H 32 0 4 N 4 FeJ. 
Berechnet: 54-92% C, 4-31 % H, 7 - 54% N und Fe. 
Gefunden: 55-38% C, 4-65% H. 7*46% Fe. 
Salzsaures Mesoporphyrin, für welches auf grund zahlreicher 
Analysen die Formel C 34 H 88 0 4 N 4 .2 HCl berechnet wurde, ergab: 
Berechnet: 63-65% C, 6-55% H, 11-08% 01. 
0-2808 g Subst. 0-6526 g C0 2 , 0*1677 g H 2 0 
63-37% C, 6*64% H. 
Athylester des Mesoporphyrins von der Formel C 34 H 36 0 4 N 4 
(C 2 H 5 ) 2 , welche verlangt: 73-30% C, 7-39% H, ergab: 
0-1968 g Subst. 0-5284 g C0 2 , 0 1347 g H 2 0 
73-19% C, 7-60% H. 
Diese Resultate zeigen ganz deutlich, daß die Dennstedt’sche Me¬ 
thode auf Analysen von Blutfarbstoffderivaten anwendbar ist, wobei 
infolge ihrer großen Einfachheit und kurzen Dauer der Analyse im 
Vergleich mit der Methode von Liebig derselben der Vorzug ge¬ 
währt werden muß. 
Hier möchte ich einige Worte der eingeschlagegenen Methode 
der Analyse widmen. Vor allem also muß bemerkt werden, daß 
die Hämine und sogar sämtliche Blutfarbstoffderivate beim Ver¬ 
brennen im Sauerstoffstrome auf solche Weise zersetzt werden, daß 
zuerst in verhältnismäßig nicht hoher Temperatur flüchtigere Zer¬ 
setzungsprodukte entweichen, teilweise sogar sublimieren, im Schiff¬ 
chen aber die Hauptmenge der Substanz in Form einer zusammen- 
gebackten, nicht schmelzenden, verkohlten Masse zurückbleibt, wel- 
o H, 7*72% Fe 
o H, 7-93°/ 0 Fe 
5-85% CI. 
