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J. Schramm bekannt geworden, daß Temperaturerhöhung und Licht¬ 
wirkung der Bildung von Seitenkettensubstitution behilflich sind, 
Temperatu rerniedrignng und die Bromüberträger dagegen die Kern¬ 
substitution befördern. Kinetische Messungen ebenso wie genaue 
Angaben über die relative Menge der Isomeren unter verschiedenen 
Versuchsbedingungen sind nicht angestellt worden. Aus den quali¬ 
tativen Angaben ließ sich jedoch folgern, daß der Temperaturkoef¬ 
fizient der Reaktion der Benzylbromid-Bildung viel größer sein muß, 
als der der Kernsubstitution. Es konnte sogar die Möglichkeit vor¬ 
handen sein, daß der Temperaturkoeffizient der Kernsubstitution 
1 würde, was in theoretischer Hinsicht sehr bemerkenswert 
wäre (s. weiter unten). 
In der vorliegenden Untersuchung haben wir uns, was die Bil¬ 
dung von Isomeren anbetrifft, nur auf zahlenmäßige Ermittlung des 
Veidiältnisses zwischen den Produkten der Kern- und Seitenketten¬ 
substitution beschränkt, ohne das Verhältnis von o. und p. Brom¬ 
toluol zu bestimmen. Dies geschah aus dem Grunde, weil 1) für 
Untersuchungen über die Menge der ortho- und para Substitutions¬ 
produkte sich leicht geeignetere Beispiele finden lassen, indem die 
Ermittlung nicht durch die Existenz eines dritten Isomers erschwert 
wird x ), 2) weil es an einer einfachen und raschen Methode zur 
Trennung des o. und p. Bromtoluols fehlte und unsere vorläufigen, 
dahin zielenden Versuche für die Möglichkeit der Ausarbeitung einer 
solchen nicht viel versprechend waren. Präparative Erfahrungen 
ließen auch erwarten, daß die Mengen dieser beiden Isomere (beim 
Bromieren ohne Überträger) nicht sehr verschieden sind und auch 
von der Temperatur des Versuches nicht stark beeinflußt werden 1 2 ). 
Es erschien also nicht lohnend, unnütz Zeit auf Erforschung dieses 
Verhältnisses zu verschwenden, während umgekehrt der so kraß 
ausgesprochene Unterschied zwischen Kern- und Seitenkettensubsti¬ 
tution der Forschung manche recht interessante Frage zur Lösung 
stellte 3 ). 
1 ) Vgl. hierzu die interessanten Untersuchungen von A. F. Hollemann. Kec. 
des tr. ch. d. Pays Bas, passim. 
2 ) Privatmitteilung von Prof. Dr. J. Schramm. 
3 ) Durch die eben publizierte Untersuchung von H. F. Laan (Rec. d. tr. chim. 
d. Pays Bas, 26 (1907), S. 1) sind unsere Vermutungen bestätigt worden. H. F. 
Laan ist es mit großer Ausdauer und Geschicklichkeit gelungen, eine analytische 
Methode zur Bestimmung der o. uad p. Bromtoluole im Reaktionsgemisch ausfindig 
