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entsprechen einem Mol Benzylbromid 2 Grammatome Brom, einem 
Mol Benzylbromid entspricht weiter ein Mol AgBr. Um also ans 
dem Gewicht des gefällten Bromsilbers das in der Seitenketten¬ 
reaktion verschwundene Brom zu bestimmen, muß man das Ge- 
. Br, 
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wicht des Bromsilbers 
plizieren. 
mit dem Faktor 
Ag Br 
— 0851 multi- 
Beleganalysen. Das benutzte Benzylbromid wurde nach Schramm durch 
Eintropfen von Brom in Toluol in Sonnenlicht dargestellt. Obgleich ein großer 
Überschuß von Toluol verwendet wurde, so ließ sich nach dem Auswaschen mit 
Na 2 C0 3 , Trocknen und Fraktionieren keine gute Ausbeute an dem bei 197° sie¬ 
denden Benzylbromid erzielen. Es bilden sich hier (s. v. Laan a. a. O ) Neben¬ 
produkte, deren Menge von der .Reaktionsgeschwindigkeit abhängt Zu den Ana¬ 
lysen wurde nur die Fraktion, die zwischen 196 —197° überging, benutzt. 
Analyse von reinem C 6 H 5 .CH 2 Br. ln Kügelchen abgewogene Mengen 
des Präparates wurden mit Alkohol versetzt, titriertes AgN0 3 zugesetzt und 20 
Minuten zum Sieden erhitzt und nach dem Erkalten mit KCNS rücktitriert (1 cm 3 
AgN0 3 = 2 11 cm 3 KCNS; 1 cm 3 KCNS = 0'0u0701 g Br.). 
Abgewogen : 0‘232 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 7‘5 cm 3 AgN0 3 u. O'bO cm 3 KCNS; 
gefunden 0 2289 C 6 H 5 CH 2 Br == 98‘3 °/ 0 . 
Abgewogen: 0‘2951 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 9'00 cm 3 AgN0 3 u. 0T2 cm 3 KCNS; 
gefunden 0 2830 C 6 H 5 CH 2 Br = 961)%. 
Analyse von C 6 H 5 CH 2 Br in toluolischer Lösung bei Gegenwart 
von Kern-Brom to 1 uolen. Abgewogene Mengen des Präparates wurden mit 
etwa 10 cm 3 Toluol und einigen Tropfen der kernsubstituierten Produkte versetzt 
und dann nach Zusatz von Alkohol wie früher mit AgNO„ und KCNS titriert. 
Abgewogen: ü'1930 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 7 00 cm 3 AgN0 3 u. 2'00 cm 3 KCNS; 
gefunden 0T913 g = 99'0°/ 0 . 
Abgewogen : 0T448 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 5<0 cm 3 AgN0 3 n. 1*30 cm 3 KCNS; 
gefunden 01386 g = 95 9°/ 0 . 
Es werden also die kernsubstituierten Produkte nicht angegriffen. Daß auch 
das Auswaschen des Keaktionsproduktes ohne nennenswerte Verluste auszuführen 
ist, läßt sich aus den unten folgenden Analysen entnehmen. 
Da das Auswaschen des Toluolreaktionsg’emisches ohne Schwierigkeit vor sich 
geht, da sich die beiden Schichten leicht trennen lassen, so w-urde sogleich mit 
den Auswasch versuchen in Tetrachlorkohlenstoff und Nitrobenzol-haltigen Reaktions¬ 
gemischen begönnen. Die kinetische Untersuchung der Reaktion in diesen Lösungs¬ 
mitteln ist im IV. Teil beschrieben. Das Auswaschen gestattef sich hier viel schwie¬ 
riger, da die C 6 H 5 . CH, Br-haltige Schicht schwerer ist und zuerst abgelassen wer¬ 
den muß. An der Oberfläche der wässerigen Schicht wird aber auch ein Teil der 
organischen Stoffe durch Kapillar-Erscheinungen zurückgehalten : ein genaues 
Trennen der organischen Schicht von der wässerigen erfordert Mühe und Sorgfalt. 
