Die abgewogenen Proben waren jetzt mit 10 cm 3 Mischung ( 3 / 4 Vol. C 6 H 5 N0 3 
oder CC1 4 —j— */ 4 Vol. C 7 Hg) versetzt, eine KJ-Lösung zugesetzt, dann bis zur Ent¬ 
fernung des zugesetzten Halogensalzes ausgewaschen, und wie früher mit AgN0 3 
gefällt und mit KCNS rücktitriert. 
Versuche in nitro benzolischer Lösung: 
Abgewogen : U'363 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 12 00 cm 3 AgNCh u. 1-60 cm 3 KCNS ; 
gefunden 0'353 C 7 H 7 Br = 97-2%. 
Abgewogen : 0 277 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 9 00 cm 3 AgN0 3 u. 0‘73 cm 3 KCNS; 
gefunden 0'273 C 7 H 7 Br = 98 7 H / 0 . 
Abgewogen: 0'1862 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 6 50 cm 3 AgNCL u. P30 cm 3 KCNS; 
gefunden 0M 855 C 7 H 7 Br = 99 5%. 
Versuche in Tetrachlorkohlenstoff-Lösung: 
Abgewogen: 0’449 C 6 H 5 CH 2 Br verbrauchten 150 cm 3 AgN0 3 u. 3T cm 3 KCNS ; 
gefunden 0 4265 C 7 H 7 Br = 95 0°/ 0 . 
Zieht man in Betracht, daß das von uns dargestellte Präparat 97 1-prozentig 
war, so kommt man zu dem Schluß, daß das hier zur Trennung der Halogen¬ 
salze von der Lösung des Benzylbromids eingeschlagene Verfahren das Benzyi- 
brumid mit einer Genauigkeit von etwa ± 3°/ 0 zu bestimmen gestattet. Die Un¬ 
sicherheit in den angegebenen Grenzen ist jedoch nicht durch die kernsubstituierten 
Produkte verursacht, sondern durch die mechanischen Trennungsoperationen. 
Die Genauigkeit der Bestimmung der Isomere konnte noch weiter getrieben 
werden, falls man sich entschließen wollte, spezielle, dahin zielende Versuche mit 
größeren Stoffmengen anzustellen. Wir zogen es jedoch vor, das Benzylbromid in 
jeder einzelnen Portion zu bestimmen, um uns von etwaiger Änderung seines Pro¬ 
zentsatzes während des Reaktionsverlaufes zu überzeugen. Die Nichtbeachtung die¬ 
ser Änderungen hatte ja doch in höchst schädlicher Weise die Resultate des H. 
A. E. Laan (a. a. O.) beeinträchtigt. 
Beschaffung von Materialien. Reines Toluol (von G. 
Kalilbauin und teilweise von E. Merck) wurde längere Zeit über 
Natrium stehen gelassen und dann über demselben zweimal destil¬ 
liert. Der bei weitem größte Anteil des Toluols ging dann konstant 
bei 110 5 0 glatt über. Diese Menge wurde dann über Natrium auf- 
bewahrt und zu unseren Versuchen verwendet. 
Das Brom (Brom „Kahlbaum“) wurde zweimal aus einer Kälte¬ 
mischung umkristallisiert und das zweimal umkristallisierte Produkt 
(dessen Menge etwa x / 4 der angewandten Menge betrug) für die 
Versuche verwendet 1 ). In dem Brom ließ sich weder Jod, noch 
Chlor nachweisen. 
Die zu einigen Versuchsreihen verwendeten Tetrachlorkohlenstoff 
I Z. f. phys. Ch. 41 (1902), 514. Bull. Inter. Acad. 1901 . S. 23. 
