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nomolekularer Gleichung berechneten Konstanten, die keinen Gang 
dann mehr aufweisen, ebenso wie zweitens durch die Unabhängig¬ 
keit des Prozentumsatzes von der Zeitdauer der Einwirkung. 
Rechnet man aus den Zahlen für die Gemische 1 Br 2 -|-40 C 7 fl 8 
und 1 Br-f- 100 C 7 H 8 die Zeitdauer, die bis 50% ev. 75% Umsatz 
verstreichen muß, so erhält man das folgende Ergebnis, das deutlich 
den monomolekularen Charakter der Reaktion hervortreten läßt: 
Zeitdauer bis: 
Umsatz 50% 
75% 
1 Br 2 + 40 C 7 H 8 . 
549 
11 22 
1 Br 2 + 100 C 7 H 8 
5*51 
1074 
Verhältnis . . . 
100 
105 
In konzentrierter Lösung entspricht der Verlauf, der sich auch 
nicht mit einer bimolekularen Gleichung deckt, einer katalytisch 
stark verzögerten Reaktion. Wir werden wohl nicht fehlgehen, wenn 
wir diese Hemmung der Einwirkung des HBr zuschreiben, der 
dann einen Teil des Broms als HBr 3 bindet, analog wie es von 
S. Bugarszky *) und Th. Richards 2 ) auch in verdünnten, wässerigen 
und alkoholischen Lösungen gefunden worden ist. Da uns über den 
Zustand des HBr in toluolischer Lösung ebenso wie über dessen 
Löslichkeit nichts bekannt ist, so würde eine genauere Verfolgung 
der Hemmung der Bromierung in konzentrierten Lösungen sehr 
viele und verschiedenartige Bestimmungen erheischen, zumal, wie 
bereits bemerkt, die Untersuchung der konzentrierten Lösungen 
keineswegs in diesem Falle ein besonderes Interesse erweckt. Jeden¬ 
falls ist es für uns auch weiterhin wichtig und genügend, daß in 
verdünnteren Lösungen das HBr keineswegs auf die Reaktion hem¬ 
mend wirkt, wohl auch deshalb, weil in verdünnten Lösungen das 
HBr 3 total dissoziiert ist nach dem Schema HBr 3 HBr-|-Br 2 . 
Was die Verteilung des Broms auf Kern- und Seitenkettensub¬ 
stitution betrifft, so ist die wichtige Tatsache mit Nachdruck zu 
*) Z. f. phys. Ch. 38 (1901), 561. 
b Z. f. phys. Ch. 41 (1902), 544. 
