705 
t 
a 
X 
x °/o 
xjx 
K 
1 Br. 2 + 100 C, H 8 . 
13 /. 8 
0-469 
0199 
42-5 
0-860 
0 886 
Vs 
0-462 
0-213 
46-1 
0-804- 
2/ 
/3 
0-498 
0-380 
764 
0-939 
7/ 
/8 
0-581 
0-483 
83-2 
0-952 
0-886 
0-879 
Temperatur 58-5° 
1 Br 2 -f 40C 7 H 8 . 
Vl6 
0-634 
0 161 
254 
2-033 
7*8 
0-698 
0-360 
51-7 
0 919 
2167 
V* 
0-449 
0-327 
72-8 
0-922 
2-262 
5/ 
/ 12 
0‘762 
0-694 
911 
0-941 
2-520 
Mittel 
bei 50% 
Umsatz 
0919 
216 
0 17 
1 99 
Totales 
Mitte! 
0930 
2-24 
0 157 
208 
Temperatur 74° 
1 Br 2 -f 40 C 7 H 8 . 
Zuerst wurden auch bei dieser Temperatur einige- Versuche in der früheren 
Weise in zugeschmolzenen Röhren (ohne Vorwärmung) angestellt: 
0 - 669 Br, nach 5 Stunden ist das Brom vollständig verschwunden. Ausbeute 
an Benzylbromid 99*5%. 
0'501 Br, nach 1% Stunden vollständig bromiert. 
0-578 Br, nach 1 Stunde bis auf Spuren bromiert (übriggebliebenes Brom == 
0*003 gr). 
Diese beiden letzten Proben zusammen ergaben analytisch eine Ausbeute an 
Benzylbromid = 97'4%. 
Z eht man in Betracht, daß während der Erwärmung im Thermostaten, die 
sich bei dieser kurzen Versuchsdauer bemerkbar machen muß. das Brom auch teil¬ 
weise kernsubstituierend wirken mußte, so kann man sicher folgern, daß bei 74°, 
in der angegebenen Konzentration (40 C 7 H 8 ) die Gesamtmenge des Broms in der 
Seitenkette substituiert wird. 
Nun wurde in dem Apparate nach van’t Hoff versucht, auch bei dieser Tem¬ 
peratur die Geschwindigkeitskonstante zu bestimmen. Zu dem vorgewärmten To¬ 
luol wurde aus einer Kapillarpipette Brom zugesetzt (etwa 1 gr auf 40 C 7 H s ), 
und durch Eindrücken des Schlußrohres wurden die Proben entnommen. Die An¬ 
fangskonzentration ist nach 1 Minute empirisch bestimmt. Die angeführten Zah¬ 
len geben den Titer pro 1 gr des Reaktionsgemisches an. 
