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und /t* 2 in dem best untersuchten Gebiete zwischen 10° und 45° 
dar: die punktierte Linie gibt die k x - Werte, die gezogene die 
k 2 -Werte an. 
Die wahrscheinliche Deutung des ausgesprochen kleinen Tem¬ 
peraturkoeffizienten der. Kernreaktion wird weiter unten folgen 
(S. 718). nachdem dieselbe Erscheinung, die in noch höherem Gra¬ 
de (Temperaturkoeffizient —10 bis 1*2) für die durch Jodzusatz 
katalysierte Kernsubstitution auftritt, erörtert werden wird. 
III. Bromierung mit Jod als Überträger. 
Von den zahlreichen Katalysatoren (Überträgern) der Halogen¬ 
substitution haben wir hier die Einwirkung des Jods näher studiert. 
Während die üblichen Metallchloride (A1C1 3 , FeCl 3 , AlBr 3 ) eine 
sehr energische Wirkung ausüben und auch meistens in dem Re¬ 
aktionsgemisch unlöslich sind, läßt sich die übertragende Wirkung 
des Jods durch Konzentrationsänderungen beliebig in seiner Stärke 
variieren, auch erfordert dieser Stoff keinen absoluten Ausschluß 
von Feuchtigkeit, wie dies gegen die äußerst hygroskopischen, or¬ 
ganischen Lösungen der Metallchloride absolut notwendig ist. 
Während die Wirkungsart der Metallhalogene, deren katalyti¬ 
sche Reaktionsbeschleunigung meist der Konzentration proportional 
erfolgt 1 ), noch fast ganz in Dunkel gehüllt ist, wurde die übertra¬ 
gende Wirkung des Jods mit Sicherheit auf die intermediäre Bil¬ 
dung des Bromjods zurückgeführt 2 ) und man fand, daß diese Ka¬ 
talyse ein eigentümliches, interessantes Gesetz befolgt, indem der 
Koeffizient der katalytischen Reaktion dem Quadrat der JBr-Kon- 
zentration proportional ist 3 ). 
*) S. z. B. H. Goldschmidt. Zeit. f. phys. Ch. 48 (1904), 424. 
2 ) L. Bruner. Bull. Intern. Acad 1902 , S. 181 ; Zeit f. phys. Ch. 41 (1902), 
S. 513. 
3 ) Auf diese Kegelmäßigkeit habe ich bereits in meiner ersten Mitteilung (Bull. 
Intern. Acad. 1900 , S. 37) hingewiesen. Indem ich bei meiner ausgedehnten, zu¬ 
sammenfassenden Arbeit (Zeit. f. phys. Ch. 41 (1902), S. 513) eine andere, weniger 
zweckmäßige Berechnungsart angewendet habe, wurde ich freundlich von Prof. 
W. Lash Miller (Toronto) darauf aufmerksam gemacht, daß sich in meinen neuen 
Resultaten diese quadratische Beziehung wiederfinden läßt. Ein analoges Gesetz bei 
der Chlorsubstitution bei JCl-Gegenwart wurde dann von A. Slator gefunden, ln 
den oben angeführten Versuchen schließe ich mich der Berechnungsart des letz¬ 
teren an. 
