TABELLE XI. 
0'46 gr Brom in 120 cm 3 Reaktionsgemisch. 
Zusammensetzung des Ge¬ 
misches 
Entfärbung 
Bemerkungen 
25»/ 0 C,H 8 .75°/„ CC1 4 
fast momentan 
In den ersten vier Lösungs¬ 
mitteln istdie Entfärbungje- 
7o% CS 2 
fast momentan 
denfalls in wenigen Sekun¬ 
75°/o C 3 HC1 3 
fast momentan 
den beendet. Doch läßt sich 
1 
750/0 c 6 h 6 
1 nach 5—6 Sekunden 
sicher konstatieren, daß sie 
in Benzol etwas mehr Zeit 
Reines Toluol 
nach 2—3 Sekunden 
beansprucht. 
25% C 7 Hg . 75% C 6 H 5 N0 2 
nach 3 — 4 Stunden 
Im Nitrobenzol kann die Ent¬ 
färbung nicht sicher konsta¬ 
75% C 5 H u OH 
nach 6 Stunden 
tiert werden, weil das Reak¬ 
75% CH 3 . COOC 2 Hg 
75% CH 3 COOH 
fl 
in einem Tage nicht 
zu entfärben 
F 
tionsgemisch einen blassen, 
braunen Ton annimmt. Doch 
sind die Unterschiede der 
Zeitdauer so enorm, daß die 
Reihenfolge der Lösungs¬ 
mittel sicher ermittelt ist. 
Da die nitrobenzolische Lösung während 3 — 4 Stunden auch in 
Dunkelheit weitgehend kernbromiert wird, so wurde behufs Fest¬ 
stellung, ob etwa in diesem Lösungsmittel nicht die Kernsubstitu¬ 
tion photochemisch beeinflußt wird, die nitrobenzolische Probe auf 
Benzylbromid analysiert. Von 046 gr Brom wurde zu Benzylbro¬ 
midbildung 0312 gr Brom verbraucht. Es wird also auch hier die 
Seitensubstitution photochemisch beeinflußt. Wegen der großen Ge¬ 
schwindigkeit der Kernreaktion in Nitrobenzol kann offenbar die 
Ausbeute des Benzylbromids nicht 100 °/ 0 betragen ; in unserem 
Versuch belief sie sich auf 70°/ 0 . 
Im Falle des Nitrobenzols konnte man noch an eine — wohl 
unwahrscheinliche — rein optische Schutzwirkung dieses nicht¬ 
farblosen Stoffes gegen die chemisch wirksamen Strahlen des 
Sonnenlichtes denken. Es wurde deshalb ein Versuch so ausgeführt, 
daß eine Probierröhre mit Brom in reinem Toluol in ein großes 
Becherglas mit Nitrobenzol gesetzt wurde und dann der Sonnen¬ 
belichtung unterworfen. Das Brom verschwand augenblicklich: von 
einer optischen Schirmwirkung kann also hier nicht die Rede sein. 
