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in desto weiteren Konzentrationsgrenzen ist das Gesetz gültig. Bei 
Temperaturen von etwa 35° versagt es förmlich. Die Gründe dafür 
werden diskutiert. Der Temperaturkoeffizient der katalysierten Re¬ 
aktion ist auffallend klein: 1*0 bis 12. 
4. In Tetrachlorkohlenstoff-Lösung bleibt der monomolekulare 
Reaktionstypus wie auch die Verteilung des Broms bei allen unter¬ 
suchten Temperaturen (25°—45°) erhalten. Die Geschwindigkeits¬ 
verminderung ist der Verminderung der Toluolkonzentration sehr 
annähernd proportional. 
In Nitrobenzol ist der Reaktionsverlauf total verändert, indem 
die Reaktion wohl durch entstehendes HBr stark gehemmt wird. 
Die Ausbeute an Benzylbromid ist auffallend vermindert. Nitro¬ 
benzol befördert also die Kernsubstitution, ähnlich wie es die Über¬ 
träger tun. 
5. Die seitensubstituierende Photobromierung des Toluols wird 
auch durch den Einfluß des Mediums stark beeinflußt. Träge, asso¬ 
ziierende Lösungsmittel sind der Photobromierung günstig, disso¬ 
ziierende Medien, wie C 6 H 5 N0 2 , Amylalkohol, Essigsäure wirken 
auf dieselbe in höchstem Grade hemmend. Optische Schutzwirkung 
ist dabei ausgeschlossen. 
6. Aus allen angeführten Versuchen ist der Zusammenhang zwi¬ 
schen dem Reaktionsverlaufe und der (elektrolytischen) Dissozia¬ 
tion des einwirkenden Broms, eventuell Bromjods klar ersichtlich. 
Die beobachteten Tatsachen lassen sich mit einer Formulierung 
in Einklang bringen, wonach die Seitensubstitution durch Brom- 
Molekel (Br 2 ), die Kern-Substitution durch Brom-Atome (Jonen) (Br) 
zustande kommt, gemäß den Formeln: 
C 6 H 5 CH 3 + Br 2 =C 6 H 5 .CH 2 Br + HBr 
C 6 H 5 CH 3 + 2 Br = C 6 H 4 Br CH 3 + HBr . 
