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ment F azote de Furochrome et celui des corps puriques dans les 
précipités de cuivre, obtenus des sirops urinaires. Voici la méthode 
employée: 
10 1. d’urine normale de l’homme, concentrée dans le vide à 
l’état de sirop, privée de ses principaux sels et d’une grande partie 
d’urée par cristallisation, sont précipités par l’acétate de baryum 
en petit excès et par de la baryte en quantité suffisante pour alca- 
liniser le liquide. Le filtrat, après neutralisation à l’aide d’acide 
acétique, est amené à un volume déterminé. 
Pour le dosage, la quantité prélevée de l’extrait urinaire corres¬ 
pondait toujours à 1000 cmc. d’urine primitive. 
1) Une portion de liquide additionnée d’acétate de cuivre à froid 
déposa après 48 h. un précipité floconneux, vert gris, contenant de 
Furochrome ainsi que des corps xanfciques. Le précipité recueilli 
sur un filtre durci, lavé soigneusement, fut introduit dans un ballon 
de Kjeldhal et détruit à chaud à l’aide d’acide sulfurique fumant 
et de sulfate de potassium pour doser l’azote. 
2) La liqueur filtrée du précipité précédent, obtenu à froid, dé¬ 
posa un nouveau précipité cuivrique, étant chauffé au bain-marie. 
3) Dès lors, j’ai voulu vérifier, si le précipité réuni, obtenu di¬ 
rectement de l’extrait urinaire par l’acétate de cuivre à chaud, con¬ 
tenait une quantité d’azote plus ou moins égale à la somme des 
deux dosages d’azote faits dans les expériences précédentes. 
4) Dans l’extrait urinaire contenant des corps xanthiques, leur 
azote fut dosé à l’aide de deux méthodes différentes: par l’azotate 
d’argent en liqueur ammoniacale (méthode de Camerer, modifiée 
par Arnstein 1 ) et parle sulfate cuivreux (méthode de Krüger 
©t de Wulff 2)). 
Comme l’acétate de cuivre a précipité à froid une partie des 
corps xanthiques avec de Furochrome, la quantité d’azote dosée 
dans ce précipité représentait la somme d’azote urochromique et 
purique. Pour les doser séparément, je me suis appuyé sur les pro¬ 
priétés suivantes de Furochrome cuivrique fraîchement précipitée: 
elle se dissout facilement dans l’ammoniaque faible et n’est pas 
x ) Huppert, Analyse dos Harns, p 817 et 834. (1898). 
Robert Arnstein. Ueber Bestimmung der Xanthinbasen in Harn. Zeitschr. 
f. phys. Chem. vol. 23, p. 417. 
2 ) Zeitsch. f. phys. Chem., vol. XX, p. 176. 
