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Il est donc évident, d’après les nombres obtenus, que l’évapo¬ 
ration elle-même dans le vide n’est pas sans influence sur 
les solutions urochromiques, car l’acétate de cuivre enlève moins de 
matière colorante après concentration de l’urine que dans le cas 
d’urines fraîches, non concentrées. 
Les résultats de ces investigations, résumés dans les trois ta¬ 
bleaux ci-dessus, permettent d’établir plusieurs conditions, auxquelles 
doit se soumettre le mode le mieux approprié pour obtenir l’uro- 
chrome. 
Le réactif caractéristique de précipitation par rapport à l’uro- 
chrome est donc l’acétate de cuivre à froid, car ceteris paribus 
il enlève plus d’urochrome et moins de corps xanthiques que le 
réactif cuivreux de Krüger et Wulff (sulfate de cuivre et bi¬ 
sulfite de soude); de plus, les précipités que fait naître le réactif 
cuivreux sont toujours souillés par de l’acide sulfurique (ce qui 
a été démontré par Krüger 1 ) et cela empêcherait évidemment de 
déterminer la quantité de soufre dans l’urochrome qui est elle-même 
un corps sulfuré. 
En outre, les composés cuivriques de l’urochrome, à peu près 
exempts de corps xanthiques, peuvent être obtenus des sels alcalino- 
terreux des acides protéiques, bien que cette méthode donne lieu 
à des pertes considérables en matière colorante, à la suite de la 
concentration des liquides et de la transformation des acides pro¬ 
téiques libres en leurs sels de baryum par l’action de la baryte 
en excès. 
B) Procédés permettant d’obtenir l’urochrome. 
Les recherches préliminaires sur la répartition de l’azote dans 
les précipités cuivriques de l’urochrome permettent d’étudier criti- 
quement les procédés par lesquels je l’ai déjà obtenue ainsi que de 
déterminer les conditions auxquelles doit répondre la méthode la 
plus conforme aux propriétés de l’urochrome qui se prête si faci¬ 
lement à l’influence des agents chimiques ou physiques. 
1 ) M. Krüger. Ueber die Fällbarkeit der Harnsaüre und der Basen der Harn- 
saüregruppe als Kupferoxydulbverbindungen. Zeitschr. f. phys. Chem. vol. XVIII, 
p. 351. 
