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l’excès de baryte par l’acide carbonique, on a concentré la liqueur 
dans le vide, puis on a précipité par l'alcool du sirop résiduel 
le sel de baryum et l’urochrome à l’état de flocons amorphes. Ce 
sel desséché contient 0’72 gr. de chlore évalué en chlorure sodique. 
Pour préparer le sel d’argent, on a changé le sel de baryum en 
sel sodique à l’aide de solution faible de sulfate sodique; cette der¬ 
nière fut ajoutée en telle quantité, qu’il restât plutôt en dissolution 
une trace de sel de baryum non transformé qu’un petit excès de 
sulfate sodique. Après quoi, la liqueur concentrée dans le vide, pri¬ 
vée de chlore par une quantité suffisante d’azotate d’argent et fil¬ 
trée — fut additionnée d’alcool et d’un excès d’azotate d’argent al¬ 
coolique. Le composé d’argent de l’urochrome, lavé de toute trace 
d’azotates d’abord par l’alcool très faible, puis progressivement con¬ 
centré, et enfin par l’éther — fut séché et analysé. 
Il possède la composition suivante: 
TABLEAU IX. 
Sel d’argent 
0/ 
1 / o 
Acide libre, calculé 
du sel d’argent 
°/ 
/0 
C 
24-60 
C 
42-76 
H 
2-85 
H 
4-96 
Az 
6-63 
Az 
11-53 
S 
2-47 
S 
4-29 
Ag* 
42 86 
0 
36-47 
Lorsque nous rapprochons la composition élémentaire de l’uro- 
chrome libre, calculée d’après son sel d’argent (qui a été préparé 
par la méthode décrite ci-dessus) des analyses de la matière colo¬ 
rante elle-même, obtenue par un autre procédé (tableau VI), on re¬ 
marque une grande similitude de résultats; le soufre et l’argent 
montrent les plus grandes variations et si le pourcent de soufre 
monte, celui d’argent diminue. 
Je n’ai pas pu faire toute une série d’analyses élémentaires de 
la matière colorante libre pour pouvoir en déduire sa formule em¬ 
pirique, vu les difficultés qui accompagnent la préparation de l’uro- 
