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des vapeurs pyrroliques, révélées facilement à l’aide du co¬ 
peau résineux. 
Puisque la présence du noyau pyrrolique dans l’urochrome ne 
peut être mise en doute, j’ai tâché de déterminer quel est ce com¬ 
posé pyrrolique. Est-ce de l’hémopyrrol ou un autre produit dérivé 
du groupe pyrrolique? 
Recherches de l’hémopyrrol. 
1. Le composé cuivrique de l’urochrome fut soumis à la réduction 
avancée à l’aide d’acide iodhydrique et d’iodure de phosphonium, 
suivant le procédé proposé par M. Nencki et Zaleski 1 ) ainsi 
que par M. Nencki et L. M a r c h 1 e w s k i 2 ). 
Dans ce but, on a chauffé au bain-marie 3 gr. de composé cui¬ 
vrique d’urochrome avec 75 cmc. d’acide acétique glacial et 100 
gr. d’acide iodhydrique. Après 20—25 minutes, on a ajouté à la so¬ 
lution par petites quantités 8 à 10 gr. d’iodure de phosphonium. 
La liqueur est devenue jaune clair. Après l’avoir chauffée au bain- 
marie pendant une demi-heure, on l’a étendue de trois volumes d’eau 
ce qui a troublé la liqueur et y a fait naître un précipité jaune 
floconneux. 
On ajoute au filtrat de la soude caustique en quantité suffisante 
pour neutraliser l’acide iodhydrique et la majeure partie de l’acide 
acétique, ou d’emblée on le sursature avec de la soude caustique, 
comme cela a été fait dans un cas, après quoi la liqueur est im¬ 
médiatement soumise à la distillation. 
Le distillatum incolore n’a pas entraîné de gouttes huileuses d’hé- 
mopyrrol qu’on obtient à la réduction de l’hémine par la méthode 
décrite ci-dessus; le chlorure mercurique et l’acide picrique n’ont 
pas fait naître de précipité. 
L’extrait éthéré de distillatum n’a pas donné de produits colo¬ 
rés de condensation, si caractéristiques pour l’hémopyrrol, avec la 
benzaldéhyde et la formaldéhyde en présence d’alcool saturé par le 
gaz chlorhydrique. 
Après évaporation de l’éther, le résidu minime, acidifié par l’acide 
chlorhydrique, dilué et laissé à l’air un certain temps donne une 
coloration à peine rose. 
x ) M. Nencki et J. Zaleski. Opera Omnia, vol. II, p. 797. 
2 ) L. Marchlewski et M. Nencki. Opera Omnia, vol. II, p. 804. 
