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chaux, fut privé de cuivre au moyen d’hydrogène sulfuré; on a con¬ 
centré le filtrat sous pression réduite (dans un courant de gaz car¬ 
bonique) jusqu’au volume de 500 cmc. 
Après avoir déterminé le soufre total ainsi que le soufre „faci¬ 
lement détachable“, le liquide brun cerise foncé fut chauffé dans 
un ballon au bain-marie à la température de 90—94° avec 56 cmc. 
d’acide chlorhydrique (1*185 p. sp.); l’ouverture du ballon, munie 
d’un bouchon à deux tubes, dont l’un, garni d’une soupape de mer¬ 
cure, pénétrait au fond du liquide, tandis que l’autre, long tube ab¬ 
ducteur, s’enfonçait dans un petit barboteur rempli de solution d’acé¬ 
tate de plomb 1 ). Au début, on a fait circuler un courant d’acide 
carbonique à travers tout l’appareil pour en chasser l’air. L’hydro¬ 
gène sulfuré, dégagé pendant l’hydrolyse, fut dosé d’après le sulfure 
de plomb qu’il avait déposé dans le barboteur. Une fois l’opération 
finie, on a filtré le liquide brun foncé sur de l’amiante, en recueil¬ 
lant de la sorte un corps noir pulvérulent. On a ajouté au filtrat 
foncé du chlorure de baryum pour doser l’acide sulfurique, formé 
pendant l’hydrolyse de l’urochrome. De plus, j’ai remarqué que le 
soufre libre après l’hydrolyse se trouve déposé en petite quantité 
sur le col du ballon. 
La répartition du soufre de l’urochrome, soumise à l’action de 
l’acide chlorhydrique à 94°C, est représentée dans le tableau suivant: 
TABLEAU XIII. 
Soufre en grammes [rapporté au total du liquide (470 cc.)| 
Total 
facilement 
détachable 
éthérifié 
(à l’état de 
H 2 so 4 ) 
volatil 
(à l’état de 
H 2 S) 
de la sub¬ 
stance noire 
0-4685 
100% 
0-2188 
45-6% 
00697 
14-57% 
0-0084 
1-75% 
. 
0-0567 
11-85% 
La diminution du soufre légèrement lié (de 68°/ 0 à 45*6%), com¬ 
parée au résultat précédent (tableau VII), provient de ce qu’une 
partie de ce soufre s’est détachée pendant la défécation des urines 
à l’aide de la baryte et de la chaux, comme cela a été démontré. 
) Méthode de Mörner, Zeit. f. phys. Chem., vol. 28, p. 599. 
