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wurde die Verbindung nicht angegriffen. Sie ist eine einsäurige 
Base, bildet ein Chlorhydrat C 15 H 12 0N 2 . HCl, welches in sei¬ 
denglänzenden Nadeln kristallisiert. 
Durch Erhitzen mit Salzsäure im zugeschmolzenen Rohr auf 
180 — 200° wurde der Körper in Anilin und a, y-Dioxychinolin 
gespalten: 
c 15 h 12 on 2 + h 2 0 = c 6 h 5 nh 2 + c 9 h 7 o 2 n. 
Bei dieser Gelegenheit wurde der Schmelzpunkt des a, y-Dioxy- 
chinolins auf 355° festgestellt. 
Durch vorsichtige Zinkstaubdestillation unter vermindertem 
Druck wurde das bei 192° schmelzende y - Phenylaminochinolin, 
neben dessen Spaltungsprodukten: Chinolin und Anilin, erhalten. 
Wenngleich durch diese beiden Umsetzungen die Konstitution 
des bei 318° schmelzenden Körpers unzweideutig erwiesen war, 
wurde die Auffassung der Verbindung als y-Phenylamino-a.-oxychi- 
nolin noch dadurch gestützt, daß durch Einwirkung des Phosphor- 
pentachlorids die Hydroxylgruppe durch Chlor ersetzt und dieses 
gegen Anilidorest C ( -H 5 NH ausgetauscht wurde, wodurch schließlich 
das bereits bekannte a, y-Dianilidocbinolin 
nh.c (; h 5 
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entstand. 
y.-Phenylamino-y-Chlorchinolin bildet weiße, konzen¬ 
trisch gruppierte Nadeln, vom Schmelzpunkt 156°; es ist in Alkohol, 
Azeton u. drgl. sehr leicht, in Benzol und Tetrachlorkohlenstoff 
sehr schwer löslich. 
In den an diese Mitteilung anschließenden Betrachtungen allge¬ 
meineren Inhaltes entwickelt der Verfasser unter anderem die An¬ 
sicht, daß das von Friedländer und Ostermaier 1 ) aus o-Nitrozimt- 
säureester durch alkoholisches Schwefelammonium neben Karbo- 
\) Paul Friedländer und Hermann Osterrnaier: Per. d. chem. Ges. 14 . 1916. 
[1881] und 15 . 332. [1882]. 
