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an, um zu zeigen, wie umsichtig ein Analytiker zu Werke gehen 
muß, um in kleinen Mengen praktisch reine Präparate zu erhalten 1 ). 
Was das zu analysierende Material betrifft, befreien wir es, wie 
bekannt, von den Beimengungen mittels schwerer Lösungen und 
eines Elektromagneten, aber diese Methoden führen nicht immer 
zum Ziele. So lassen sich z. B. in unserem Falle kleine mikrolithi- 
sche Einschlüsse von Sanidin, Albit und überhaupt von Mineralien, 
die in bezug auf das spezifische Gewicht dem Nephelin sehr nahe 
stehen, auf diese Weise von ihrem Wirte nicht ganz trennen. Ähnliche 
Schwierigkeiten bereitet z. B. der gleichmäßig in der ganzen Masse 
mancher Eläolithe verteilte, feine Hämatit-Staub. Sogar die schönen, 
halbdurchsichtigen Nephelin-Kristalle vom Vesuv sind von diesen 
und ähnlichen Einschlüssen nicht frei. Diese Einschlüsse verun¬ 
reinigen, da sie in Salzsäure unlöslich sind, das Siliciumdioxyd und 
werden mit ihm zusammen gewogen. Das ist eine der Ursachen für 
die zu hohen Zahlen von Siliciumdioxyd, welche sowohl in alten, als 
auch in aus letzter Zeit stammenden Analysen angegeben sind. Das 
wußte Scheerer gut und pflegte sich auf diese Weise zu helfen, daß er 
das mit den Beimengungen gewogene Siliciumdioxyd in konzen¬ 
trierter Sodalösung auskochte und den unlöslichen Rückstand von 
der Summe abzog. Aber diese Trennungsmethode, welche auch ich 
ursprünglich befolgte, wobei ich jedoch statt Natriumkarbonat Na¬ 
triumhydroxyd verwendete, ist nicht genau genug und gibt aus 
leicht begreiflichen Gründen schwankende Resultate. 
Daher bediente ich mich zur Entfernung der erwähnten Ein¬ 
schlüsse bei dieser Arbeit einer Methode, welche auf der Löslichkeit 
des Nephelins und des Eläoliths in verdünnter Salzsäure beruht. Es 
ist eine Eigenschaft, die schon Scheerer bekannt war, obzwar er 
von ihr zu diesem Zwecke keinen Gebrauch machte. Am zweck- 
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mäßigsten erwies sich 1 / 4 -normale Salzsäure y--- H Cl j . Aus ver¬ 
schiedenen Versuchen ergab sich folgendes Verfahren: In eine geräu¬ 
mige Platinschale bringen wir ein gewogenes Quantum des fein gepul¬ 
verten Minerals und setzen etwa 100 cm 3 heißes Wasser hinzu; der 
aufgerührten trüben Flüssigkeit werden nach und nach etwa 100 
cm 3 2°/ 0 -ige Salzsäure, ohne das Umrühren zu unterbrechen, hinzu- 
9 Vergleich Krauch, Die Prüfung der chem. Reagentien, Berlin 1896. W. F. 
Hillebrand, Bull. U. S. Geol. Survey, Nr. 305, 1907, S. 35. 
