1074 
Une dépolarisation partielle en sera le résultat, une partie de la. 
lumière se transformera en lumière naturelle. L’évaluation théorique 
de cet effet peut être faite de manière analogue au calcul du § 14^ 
on démontre ainsi que l’effet en question ne peut être en général 
que très petit et qu’il ne peut s’accuser que dans des cas très ex¬ 
ceptionnels, si le pouvoir rotatoire est extrêmement grand, ou peut- 
être dans un des cas des §§ 7. 10, 13 (où cependant l’opalescence in¬ 
troduirait des complications). Au point de vue théorique il est in¬ 
téressant de constater que de telles mesures donneraient un moyen,, 
tout à fait différent des méthodes usuelles, d’évaluer le diamètre 
des molécules, en s’appuyant sur la formule (19). 
§ 16. Dans les paragraphes précédents nous avons établi cer¬ 
taines conclusions qui sont conformes à la Théorie Cinétique mais 
qui se trouvent en contradiction avec la Thermodynamique classi¬ 
que; elles concernent les notions du mouvement, de la densité et 
de la concentration; on pourrait analyser chaque quantité qui se 
rapporte à des corps matériels de manière analogue et on en pour¬ 
rait faire usage pour construire des mécanismes théoriques capables 
d’agir en contradiction avec le théorème de Carnot l ). 
Nous n’avons pas l’intention de discuter des cas qui ne semblent 
pas être réalisables; aussi nous n’ajouterons qu’un seul exemple aux 
précédents. 
M. Bakker a démontré qu’il n’y a pas de surface de séparation 
(au sens exact du mot) entre un liquide et sa vapeur, mais bien 
une couche de transition graduelle a ). En outre, il faut considérer 
que les surfaces de niveau ne seront pas toutes planes; il y aura des. 
déformations irrégulières, accidentelles et qui changeront sans cesse, 
par suite des irrégularités du mouvement moléculaire et surtout des 
irrégularités locales de la densité et par conséquent aussi de la ten¬ 
sion capillaire. Ces déformations seront d’autant plus grandes que 
la tension de la surface aura été plus petite. Elles s’accentueront 
donc à mesure que l’on approche de l’état critique, ou du point cri¬ 
tique de solubilité s’il s’agit de la surface de séparation de deux 
Ù Voir Lippinann: Rapports du Congrès intern, de Physique, réuni à Paris 
en 1900, I, p. 546. Cet auteur considère de tels exemples comme des objections- 
à la Théorie Cinétique; nous sommes de l’avis contraire; nous croyons qu’ils dé¬ 
montrent les limites de l’exactitude des lois de la Thermodynamique. 
2) Ann. d. Phys., 15, p. 543 (1904). 
