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II. Besprechungen. 
Überdies ist die Änderung der Löslichkeit bei den bisher untersuchten 
Mineralien selbst bei bedeutender Zunahme des Druckes (z. B. 500 At¬ 
mosphären) eine sehr geringe, was »seinen Grund in der geringen Volum¬ 
änderung hat, die die Lösung bei zunehmendem Druck erleidet« ([79], 
S. 67). 
Tatsächlich haben denn auch nach Königsberger und Müller 
([77], S. 343) zahlreiche Messungen und Versuche, von denen besonders 
die von Spezia (102—105) angestellten genannt werden mögen, sowie 
die Theorien der physikalischen Chemie ergeben, »daß der Einfluß des 
Druckes auf chemische Prozesse ein äußerst geringer ist«. Für Kalzit 
speziell haben sie gefunden, daß seine Löslichkeit in Wasser selbst bei 
konstantem Kohlensäuregehalt bei einer Temperatursteigerung bis 
350 Grad und bei hohem Druck nicht zunimmt (S. 368 und 370). 
Ebenso wie den »gleichen hydrostatischen Druck« hat man auch 
die Wirkung »ungleichförmiger Pressung oder Streßpressung« ([91], 
S. 119 und 125) als Ursache für die Lösung an den Druckstellen der 
Gerolle angenommen. 
Wagner ([89], S. 126) nimmt für die Eindrücke eine Entstehung 
analog der der Stylolithen und Drucksuturen an; er beruft sich also 
auch für jene auf die Gültigkeit des von Riecke (67) aufgestellten 
thermodynamischen Satzes von der Erniedrigung des Schmelzpunktes 
durch Einwirkung von einseitigem Zug oder Druck auf die feste Phase 
eines Stoffes, der mit seiner flüssigen Phase in Berührung ist. Auch 
Sorby hatte sicherlich schon 1863 ([37], S. 805) das gleiche im Sinne. 
Diese Depression des Schmelzpunktes ist unabhängig davon, ob die 
betreffende Substanz ihr Volumen beim Schmelzen vergrößert oder 
verkleinert ([75], S. 37). 
Nach Becke ([75], S. 38), Riecke ([88], S..104) und anderen soll jener 
Satz im wesentlichen auch gelten »für ein System, das aus einem Kristall 
und seiner gesättigten Lösung besteht«. 
Eine Verallgemeinerung und Erweiterung seiner Anwendung auf 
geologische Prozesse erfuhren diese Erkenntnisse durch Niggli (91), 
Johnston u. a. »Ganz allgemein erhöht ein Überdruck auf die feste 
Phase ihre Löslichkeit, erniedrigt bzw. ihre Schmelztemperatur. Über¬ 
all, wo der Streß lokal einen großen Betrag erreicht, findet Auflösung 
statt« ([91], S. 131). 
Während aus den Arbeiten von Riecke ([88], S. 103) klar hervorgeht, 
daß die Schmelzung an einem gepreßten Eisprisma gleichmäßig auf den 
freien Seitenflächen erfolgt, wurde von Becke scharf unterschieden 
zwischen Stellen stärkerer Pressmig und Stellen schwächerer Pressung 
an ein und demselben Körper. An ersteren findet demgemäß Auflösung, 
an letzteren dagegen Kristallisation statt. Diese Wirksamkeit des 
RiECKEschen Prinzips wird auch von Spezia ([104], S. 13—14 desSonder- 
abdr.), allerdings nur in beschränktem Maße, für die Entstehung der 
Verzahnung der Quarzkömchen in grobkörnigen Sedimentquarziten für 
