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vegetative Funktion erfüllen, P-reichere Glruppen durch Synthese zu erzeugen und ahzuspalten, welche dann von 
den Basichromiolen assimiliert werden.» 
»Eine andere belangreiche Beziehung der beiden Chromatine zur Biologie der Zellen scheint mir in den 
Umstand enthalten zu sein, dass Kerne, welche der Regel nach nicht mehr in Mitose eintreten, häufig arm an Basi- 
chromatin, reich an Oxychromatin sind. Diese meine Wahrnehmung ist oftmals bestätigt worden. Sie betrifft in 
erster Linie die Kerne der Nervenzellen.» 
Ich habe hier diese Heidenhain’s Äusserungen in seinem neuen Werke eingehender angeführt, weil dieselben 
eben von hi.stologisch-biologischem Standpunkte aus eine zusammenfassende Übersicht unserer Kenntnis der für die 
vorliegende Frage in mikrochemischer Beleuchtung geben und in den hier unten folgenden Darstellungen auf sie 
hingewiesen wird. Gerade die zuletzt angeführten wichtigen Befunde hinsichtlich des Verhaltens des Chromatins unter 
verschiedenen physiologischen Zuständen und Phasen des Kerns, und zwar vor allem während des Teilungsprozesses 
der Zellea, sind in der letzten Zeit ein Gegenstand meiner eigenen Untersuchungen gewesen. Als ich dieselben 
ausführte, hatte ich noch keine nähere Kenntnis von diesen Angaben Heidenhatn’s. 
Der Ausgangspunkt meiner eigenen betreffenden Studien war, wie oben erwähnt, der Befund bei der Be¬ 
fruchtung der Eier der Echiniden, dass die Chromosomen des an geschwollenen Spermienkopfes beim Zusammen¬ 
treffen mit dem Eikern noch ihre durch Biondigemisch grün gewordene Farbe behalten, während das Chromatin 
des Eikerns rot erscheint, sowie dass nach dem Verschmelzen der beiden Kerne das sämtliche Chromatin sich rot 
zeigt, wogegen später in dem Spindelstadium alle Chromosomen intensiv grün erscheinen. Um diese Phänomene 
näher zu eruieren, planierte ich eine Leihe von Untersuchungen, nämlich: 
1. Eine systematische Verfolgung der betreffenden Chromatinfärbung in den Eiern der Echinodermen, vor 
allem des Parechinus miliaris, und zwar von dem Stadium der jungen Ovarialeier zum Stadium der Keife und 
durch den Befruchtungsj)rozess bis zum Larvenstadium. 
2. Weil das Stadium der Bildung der Richtungshörper bei den Echinodermen sich bei den Echiniden nur 
schwer verfolgen lässt, wünschte ich, dasselbe bei einem Seestern zu ermitteln, wo dies bekanntlich viel leichter ist, 
indem man es in seiner Hand hat, den Prozess hervorzurufen. Ich wählte hierzu die Eier von Ästerias ruhens L. 
3. Die Untersuchung der Chromatinfärbung in parthenogenetisch sich entwickelnden Eiern, und zwar auch 
bei Echinodermen. 
4. Die systematische Verfolgung der betreffenden Chromatinfärbung in den verschiedenen Stadien der 
Eier eines anderen Repräsentanten der Tierreihe. Hierzu wählte ich in erster Linie die Eier von Ascaris megalo- 
cephala, deren Entwicklung für eine solche Untersuchung besondere Vorteile darbietet. 
5. Die Verfolgung der betreffenden Chromatinfärbung in anderen Zellarten, und zwar in solchen ver¬ 
schiedener Organe, sowohl im Euhestadium als während der Mitose, beim Embryo und im erwachsenen Zustande, 
bei Vertretern verschiedener Tierklassen. 
Zum Fixieren der Eier und Gewebe benutzte ich folgende Lösungen und Methoden: das Carnoy’sche 
Gemisch, das Zenker’sche Gemisch, Pikrinsäure-Essigsäure in verschiedener Stärke, Alkohol, das Flemming’sche 
und das Hermann’sche Gemisch, Sublimatlösungen und Sublimat-Essigsäure in wechselnder Stärke. Von Färbungs- 
methoden wurden am meisten die HEinENHAiif’sche Eisenalaun-Hämatoxylinmethode und die EHELicn-Biojsrni’sche 
Methode angewandt. Die letztgenannte Färbung liefert, sobald man erst mit ihren Eigenschaften gut vertraut wird, 
ausgezeichnet schöne und relativ konstante Resultate für das Studium des Chromatins. Zwar ist, wie vor allem 
Mosse betont hat, die Beschaffenheit der voraus angewandten Fixierung von besonderem Eintiuss auf die Ergebnisse. 
Wie er, fand auch ich das Carnoy’sche Gemisch und den Alkohol hierfür am geeignetsten. Aber auch Sublimat¬ 
lösungen gaben mir gute Resultate; unter diesen, im Gegensatz zu Mosse’s Angabe, das Zenker’sche Gemisch. 
Zwar hatte ich das betreffende Werk, das ich durch die Güte des Verfassers erhalten hatte, schon vor einigen Jahren gleich nach 
seinem Erscheinen, mit grossem Interesse gelesen. Die kurzgefasste Besprechung vom verschiedenartigen Verhalten des Chromatins zur Mitose 
(Plasma und Zelle, I. 1, S. 163) hatte damals meine Aufmerksamkeit nicht gefesselt, weil ich mit diesem Gegenstand nicht näher vertraut war und 
sie, aufrichtig gesagt, infolgedessen nicht genau aufgefasst hatte. Als ich aber nach der Ausführung meiner Untersuchungen die betreffende 
Literatur eingehender studierte, stiess ich auf diese Bemerkungen Heidenhais’s, welche mir nun verständlich wurden. Ich konnte jetzt ahnen, dass 
er selbst das Verhalten des Chromatins zur Mitose mittelst der geeigneten Färbungsmethoden genauer untersucht hatte, und ich suchte in seinen 
Arbeiten nach eingehenderen Angaben darüber. Da es mir nicht gelang, solche zu finden, schrieb ich schlisslioh an den Verfasser hierüber und 
erhielt von ihm die Antwort, dass er schon vor längerer Zeit derartige Untersuchungen ausgeführt hat. Er konnte dieselben aber wegen anderer 
Beschäftigung nicht sogleich zum Abschluss und Druck bringen; als er später die Präparate durchmusterte, waren sie so erbleicht, dass er sie nicht 
mehr benutzen konnte, was sehr zu bedauern ist. loh finde es richtig, dies hier zu erwähnen, um die betreffende Darstellung des hochverdienten 
Histologen hervorzuheben und meine eigene Stellung zu derselben zu beleuchten. An welchen Objekten und Geweben Heideithain diese seine 
betreffenden Untersuchungen ausgeführt hatte, ist mir nicht näher bekannt. Es scheint aber an Zellen und Geweben von Urodeten zu sein. 
