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halb der äusseren homogenen Hülle befindliche Ei umgeben, indem sich diese dünne Hottermembran von dem Ei¬ 
inhalt und zugleich von der äusseren Hülle fast ganz abgetrennt hat. An den normal gestalteten, nicht zytoly- 
sierten Eiern ist diese dünne Membran schwerer zu demonstrieren, falls man nicht als solche die innerste, sehr 
dünne Lamelle an der Innenfläche der äusseren dicken Hülle oder Kapsel aufzufassen hat. Dagegen bemerkt man 
stets an der Oberfläche des eigentlichen Eies eine dünne Oberfiächensehicht mit gekörnten Fäden des Mitoms, 
welche Schicht aber mit der Eisubstanz innig zusammeuhängt. 
Die hier also beschriebenen Formen der Zytolyse im Ascarisei dürften hinreichen, um die Natur dieser Ver¬ 
änderungen nachzuweisen. Sie können aber auch als eine Art Analyse der Struktur des Eiinhalts und ganz be¬ 
sonders des Protoplasmas dieses Eies dienen und zur Erläuterung dieser Struktur in normalem Zustand wesentlich 
beitragen. 
Aus der hier oben gegebenen Darstellung- will ich nun einige der wichtig-eren Ergebnisse zusammen stellen 
und dabei ganz besonders die beiden Hauptpunkte der Untersuchungen — das Verhalten der Kerne des Eies utul 
des Spermiums in den verschiedenen Stadien der Befruchtung und der ersten Entwicklung nach derselben bei der 
Behandlung mit dem Ehrlich-Biondi'sehen Dreifarhengemisch, sowie die Struktur des Eiprotoplasmas — in kurzge¬ 
fassten Momenten behandeln. 
1. Infolge der Beschahenheit des mir zugänglichen Materiales muss ich mit dem Zustand des Eies an¬ 
fangen, in welchem das Keimbläschen des Eies die erste Eichtangskörperspindel gebildet hat. Die Chromosomen¬ 
stäbchen nehmen in diesem Stadium durch das Biondigemisch eine intensiv blaugrüne Farbe an und behalten dieselbe 
noch nach der Abgabe des Eichtungskörpers. In den beiden Eichtungskörpern behalten die Stäbchen diese Farbe, 
so lange diese Körper noch nachweisbar sind. Die im Ei zurückbleibenden zwei Stäbchen, welche als Chromosomen 
in den Eikern eingehen, färben sich auch noch einige Zeit blaugrün; dann erbleicht allmählich diese Farbe und 
geht in eine rötliche über, wobei die Chromosomen in kleinere Körner zerfallen. Der anschwellende »ruhende» 
Eikern enthält dann einige Zeit nur rot sich färbende Körner und feine Stränge. 
Ungefähr, aber nicht immer ganz, gleichzeitig geht im Spermiumkern eine ähnliche Veränderung vor sich,, 
indem derselbe, zuerst deutlich in zwei Chromosomenstäbchen geteilt und sich mit einem allmählich anschwellenden 
Kernraum und einer Membran umgebend, bald seine grüne Farbe verliert und dann nur rötlich sich färbende 
Körner und Faserstränge enthält. 
Allmählich tritt nun in den beiden, sich aneinander legenden Kernen eine neue Veränderung des Färbungs¬ 
verhaltens ein. Blaugrüne Körner treten in ihren Fasersträngen auf und vermehren sich immerfort, um dann zu 
allmählich dicker werdenden Strängen überzugehen, welche zuletzt in jedem der beiden Kerne zwei lange und dicke 
blaugrüne, schlingernde Bänder bilden. Bei der schliesslichen Verschmelzung der beiden Kerne stellen diese Bänder 
dann die vier blaugrünen Chromosomen dar, welche sich der bald entstehenden Teilungsspindel anlegen und nach 
ihrer Längsteilung zu zwei gleichen Grruppen nach den beiden Spindelpolen ziehen. 
Hier tritt aber bald wieder eine Veränderung der Färbbarkeit der Chromosomensubstanz ein, indem die vier 
Bänder, die in eine Menge kleiner Körner zerfallen, erbleichen, die blaugrüne Farbe verlieren und sich immer 
mehr rötlich färben. Während sich nun der Eikörper selbst in zwei Zellen teilt und jeder der beiden Hälften 
des geteilten Kerns einen Kern in diesen Zellen bildet, entstehen aus den genannten, mit rot gefärbten Körnern 
und Fasersträngen versehenen Kernteilen zuerst vier Bläschen, die allmählich in jeder der beiden Zellen zu 
einem grösseren Kern verschmelzen, welcher sehr oft die längst bekannten Ausläufer darbietet und sich nur rot 
färben lässt. 
Dann tritt von neuem eine Veränderung der Färbbarkeit im Biondigemisch ein, indem in jedem Kern 
wieder blaugrüne Körnchen auftreten, welche sich zu allmählich stärker werdenden Strängen oder Bändern an¬ 
sammeln, um zuletzt in jedem Kern vier schlingernde blaugrüne Chromosomenstäbchen zu bilden. 
Hiermit ist wieder ein neuer Teilungsakt eingeleitet, welcher in ganz ähnlicher Weise vorsichgeht wie der 
erste, und zwar mit gleichen Veränderungen der Färbbarkeit in den entsprechenden Teilungsstadien, weshalb ich 
dieselben hier nicht zu verfolgen brauche. 
Erst in den höheren Morula-, vor allem aber in den Blastula- und Grastrulastadien findet man, dass die 
Zellkerne in der Eegel die blaugrüne Färbbarkeit nicht verlieren, sondern sie, obwohl etwas bleicher, auch in 
den Euhestadien behalten. In dem Spindelstadium der Teilungen werden aber auch in diesen die Chromosomen 
noch schärfer blaugrün gefärbt. 
