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Hier will ich jedoch die wichtigsten Ergebnisse der Untersuchungen Schaxel’s anführen und dabei vor 
allem die Hauptmomente wiedergeben. Am Ei der Wachstumsphase unterscheidet Schaxel hinsichtlich des Iveim- 
bläschens drei Bildungspliasen, zwischen welchen jedoch keine scharfen Trennungen existieren, nämlich den Knäuel¬ 
zustand des fädigen Chromatins, den Netzzustand des aufgelockerten Chromatins, in welchem eine starke Cbromatin- 
ernission aus dem Keimbläschen in das Zytoplasma eintrifft, und den Zustand des fädiggeformten Chromatins. 
»Im ersten Stadium», sagt Schaxel, »in dem der Kern, ohne an Umfang zu geAvinnen, nicht allzu lange verharrt, 
findet sich der chromatische Inhalt in Eadenform aufgeknäuelt. Daran schliesst sich ein allmähliches Wachstum 
des Kerns, indem zuerst das Chromatin bei seiner Verteilung auf einem achromatischen Netz einen ansehnlichen 
Nucleolus bildet und reichlich Chromatin emittiert, dann den Nucleolas allmählich wieder rückbildet, Avährend das 
Karyochromatin Fadenform annimmt, um schliesslich bis auf die Chromosomen der Eeifungsspindel der Auflösung 
zu verfallen.» Die drei genannten Phasen stehen in innigstem Zusammenhang mit dem Verhalten des Eikörpers. 
In der ferstbh Phasei istäda's Plasma schwach färbbar, bei reiner Eisenhämatoxylinfärbung z. B. überhaupt nicht zu 
sehen, da es für Kernfarben gar keine Affinität besitzt. Bei Färbung mit Boraxkarmin, deutlicher mit Eosin oder 
Lichtgrün, zeigt sein optisches Bild eine zierliche Schaumstruktur. Das Eiplasina befindet sich hierbei im ^Zu- 
stände der primären AcHromasie». Die dauack ein tretende Chromatinemission in das Plasma durch die Kernmembran 
geschieht nicht durch nachAveisbare Risse und Auflösungen der letzteren; man kann also nicht von einer »Aus¬ 
wanderung von Chromidien» sprechen, sondern die chromatische Substanz »scheint in feinster Verteilung zur Kern¬ 
membran zu gelangen, diese zu durchdringen und durch sie ausgeschieden zu Averden, so dass sie dann dem Kern 
eine Zeitlaug kalottenartig aufsitzt. Die Chromatineraission dauert ununterbrochen an, bis sie an Intensität al)- 
nimmt und schliesslich auf hört.» Es Avurde nur diese eine Chromatinemission beobachtet; im AA^eiteren Ei Wachstum 
findet keine mehr statt. »Wenn der Kern aufhört, Chromatin zu emittieren und sein Inhalt in die dritte Phase, 
die der fädigen Bildungen, eingeht, ist das Plasma so dicht mit chromatischer Substanz erfüllt, dass seine an¬ 
fänglich deutlich wahrnehmbare Struktur durch die Überlagerung mit opaken Massen kaum noch erkennbar ist. 
Der Eikörper befindet sich im Zustand der Chromasie.» Im letzten Stadium desselben findet man, dass »das 
Chromatin so im Zellplasma verbreitet ist, dass überall die durch die plasmatische Schaumstruktur bedingten hellen 
Lumina auf dünnen Schnitten zwischen den chromatintragenden Waben\AÜinden im optischen Bild sichtbar Averden. 
Dann tritt die Dotterbildung und das Auftreten' der bekannten Testazellen ein. Et\Am gleichzeitig bemerkt man 
die Abnahme des Plasmächromatins. Die etsten Dotterspuren finden sich nicht in besonderer Nähe des Kerns, 
wie oft angegeben wird, sondern sind im Plasma unregelmässig verbreitet. Der Dotterbildung folgt das EiAvachstum. 
Der peripherische Chromatinmantel verschwindet indessen nicht, sondern bleibt als Rest übrig. Sonst hat zuletzt, 
als das Keimbläschen seihe Auflösung erleidet und die Dotterbildung vollendet ist, das Ei ein durchaus achro¬ 
matisches Aussehen. »Es befindet sich im Zustand der sekundären oder vitellinen Achromasie.» Was die Follikel 
der Ascidieneier betrifft, so verdanken sie abortiven Eiern ihren Ursprung. Die Follikelzellen vermehren sich 
ziemlich rasch und bilden bald eine kontinuierliche Schicht um das Ei. »Zu beiden Seiten einer ununterbrochenen 
Follikelschicht liegen diskontinuierlich einzelne Zellen, die sofern sie aussen liegen, als äussere Follikelschicht be¬ 
zeichnet Werden, im Giegensatz zu der primären mütterlichen, von der sie abstammen und die nunmehr die innere 
heisst, — sofern sie im Ooplasma oder Avenigstens in dieses eingedrückt sich befinden, nichts anderes vorstellen 
als die sogenannten Testasellen. ^ Die Zellen der Follikelschichten vermehren sich nicht durch Mitose — keine 
solche liess sich dartun —, sondern dies muss amitotisch geschehen. Nach aussen von der Schicht der Testazellen 
entsteht eine membranöse Bildung, das sogenannte Chorion, vermutlich durch Ausscheidung. Die Testazellen 
nehmen das restierende Chromatin aus der Randschicht in sich auf und werden von ihm angefüllt. Diesen Prozess 
deutet Schaxel als Phagozytose. »Die Testasellen invahieren, beladen sich mit restierendem Plasmachromatin, werden 
ausgestossen und verfallen der Degeneration. > 
Was nun zuletzt die Bedeutung der Chromatinemission betrifft, fasst Schaxel sie Avesentlich derart auf, 
»dass man sie ungezwungen als GrOLDScHMiDT’schen Chromidialapparat bezeichnen kann. Welchen Anteil dieser 
Apparat qualitativ, also chemisch an der Dotterbildung nimmt, ist morphologisch nicht feststellbar. Seine quan¬ 
titative Beteiligung ist eine ganz offenkundige. Aber nicht das gesamte Chromatin erschöpft sich in der Dotter¬ 
bildung». Der Rest wird von den Testazellen aufgenommen und aus der Eizelle ausgestossen. Es spielt somit hier 
ein regulativer Vorgang herein, indem überschüssiges Chromatin entfernt wird. »Wir Averden also», sagt Schaxel, 
»o-ern mit Goldschmidt in den Chromidien Äusserungen der Zell- bzw. Kerntätigkeit bei der Bildung eines 
wichtigen Produktes sehen. Kein ZAvang be.steht aber, diesen Chromidialapparat dem Eikern, dem er entstammt. 
