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In Folge dessen lag es wohl nahe anzunehmen, dass hier, wie es hin nnd wieder in anderen dickeren 
Zellen geschieht, centraler belegene Partien später entfärbt werden oder dass im Ganzen einzelne Theile des Zellen- 
protopläsmas die Farbe stärker festhalten. In solchen Fällen sind aber gewöhnlich die Grenzen der gefärbten 
Partien nicht scharf, sondern mehr verschwommen. 
Da mir die fragliche Structur von Interesse zu sein schien, ich aber die Frage von ihrem Wesen nicht 
entscheiden konnte, entschloss ich mich, mich an einen Collegen um Eath zu wenden, und zwar an den Colle¬ 
gen, welcher gerade auf dem Gebiete der betreffenden Färbungsmethode die grösste Erfahrung besitzt, an Pro¬ 
fessor Martin FLeidenhain. Derselbe ist mir nun auch in liebenswürdigster Weise entgegengekommen und hat 
mir schriftlich seine Ansichten über die in dem fraglichen Präparate sichtbare Structur mitgetheilt. Mit seiner 
Genehmigung veröffentliche ich hier einen Auszug seines betreffenden Schreibens v. 17. VI. 1900: 
»— — — Und nun zu Ihrem schönen Präparate. Diese Färbung ist seit 9 Jahren in meinen Händen; 
ich habe massenhafte Präparate von den verschiedensten Objecten. angefertigt und danach kann ich Ihnen ver¬ 
sichern, dass Sie in den fraglichen Gebilden sicherlich nichts Zufälliges, sondern etwas Specifisch.es haben. Sie 
haben eine Entdeckung gemacht, von der sich nur fragt was sie bedeutet. Die Schwärzung der basalen Zellen¬ 
enden ist etwas Gewöhnliches und, wie Sie schon bemerken, auch an den Deitersschen Zellen vorhanden. Sie hat 
aber immer verschwommene Grenzen. Diese Körnchengruppen, die Sie aufgefunden haben, sind aber haarscharf 
umgrenzt und liegen in einem Theil des Zellenleibes, in welchem derartige Erscheinungen nie ohne specifische 
Ursache auftreten. Es ist nicht möglich zu entscheiden was vorliegt. Ich gestehe frei, dass diese Dinge sehr 
ähnlich aussehen gewissen Centralkörpergruppen, doch fanden wir bisher in Epithelzellen immer nur eine beschränkte 
Anzahl von Centralkörpern in einem Mikrocentrum vereinigt. Hier jedoch haben wir eine wechselnde .Körnchen¬ 
menge und die ganze Gruppe ist von sehr verschiedener Form. Ihre Lage jedoch wäre, wenn wir sie als Central¬ 
körper rechnen würden, nichts auffälliges. Dass überhaupt an Centralkörper gedacht werden kann, hat darin seinen 
Grund, dass offenbar im Umkreise der Körnchen ganz deutliche homogene Plasmaansammlungen Vorkommen, wie 
wir sie als Sphären kennen. Doch sind diese Erscheinungen in dem Präparate einstweilen noch zu zart, als dass 
man ein sicheres Urtheil fällen könnte 1 ). 
Liegen keine Centralkörper vor und sind diese Gebilde Analoga einer schon bekannten histologischen 
Erscheinungsweise, dann würde ich weiterhin an jene Gruppe von räthselhaften Körpern denken, welche früher 
als ’Basalfilamente’ bezeichnet nur in den Füssen der Epithelzellen gefunden, später aber auch in dem oberen 
Theil der Darmepithelzellen von mir gesehen wurden. Diese Körper sind nicht immer deutlich fädiger Na¬ 
tur, sondern stellen sich auch unter körnigen Klumpen vor. Mehr weiss ich über die Angelegenheit nicht 
zu sagen.» 
Zu diesen Aeusserungen meines hochverehrten Freundes und Collegen habe ich Nichts von Wichtigkeit 
hinzuzufügen. Ich besitze von derselben Schnecke eine Eeihe von Schnitten, von welchen die meisten das Cortische 
Organ tangential, einige aber auch radial getroffen haben. In jeder Deitersschen Zelle dieser Schnitte zeigt sich, 
sobald nämlich der mittlere Theil der Zelle intact ist, der fragliche Körnchenkörper in scharf gefärbtem Zustande 
vorhanden; in den meisten ist der lange Zellenfaden (der Stützfaden oder der Eetzius’sche Faden von Sauber) 
schon grösstentheils entfärbt; hier und da hat er aber noch eine schwärzliche Farbe. 
Es ist nicht meine Absicht, hier eine Eeihe anderer das Gehörorgan betreffende Probleme zu berühren, 
ich hoffe aber, auf sie noch einmal zurückzukommen. Doch will ich hier in Zusammenhang mit der Darstellung 
der Deitersschen Zellen hervorheben, dass, gerade wie die Fäden dieser Zellen, die Fäden der Cortischen Pfeiler¬ 
zellen durch das Eisenhämatoxylin recht intensiv schwarz gefärbt werden. Man kann die Zusammensetzung der 
Pfeiler aus einzelnen feinen Fäden in solchen Präparaten sehr schön sehen, oder, richtiger, man kann nachweisen, 
dass die Pfeiler eine Anzahl feine Fädchen in sich enthalten, und dies sowohl wenn man die Pfeiler in der Längen¬ 
ansicht wie im optischen Querschnitt studirt. Im optischen Querschnitt (Fig. C hier im Texte) lässt sich bei 
stärkster VergrÖsserung ihre Anzahl so ziemlich genau bestimmen, und zwar zu ungefähr 14 bis 15; sie liegen 
nicht dicht gedrängt, sondern durch hellere Partien getrennt und in ziemlich gleichen Abständen von einander. 
In der Längenansicht (Fig. C) sieht man sie auch schön durch die hellere Zwischensubstanz getrennt, und kann 
b »Sind die Körnchen wirklich ein Microcentrum, so ist dasselbe in Beziehung auf die Function dieser Zellen specifisch 
modificirt und angepasst.» 
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