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Das Eindringen der Spermien in die Eier blieb mir in der Tat unerklärt; ich versuchte es zwar mehrmals zu 
eruieren, aber gerade als ich im Juni diese Untersuchung ernsthaft vornahm, zeigte es sich, dass eine Erkrankung 
der Weibchen allgemein auf trat, indem eben die Ovarien in der Weise zerstört wurden, dass die reifen Eier einer 
Auflösung anheimfielen, so dass sie nicht mehr mit Samen befruchtet werden konnten. Infusorien traten ge¬ 
wöhnlich massenhaft in den Ovarien auf, und die Weibchen starben nach einigen Tagen. Nach dem Auftritt dieser 
Krankheit konnte ich dann kein einziges Weibchen mit gesunden, entwicklungsfähigen reifen Eiern mehr finden 
und musste von der Lösung des fraglichen Befruchtungsproblems diesmal abstehen. 
Indessen ist es wohl anzunehmen, dass die Besamung der Eier ganz kurz nach der Abgabe derselben 
geschieht, ehe die Zona sich von dem Eie abgetrennt hat, d. h. binnen der ersten Minuten nach der Ablage. 
In Yerbindung mit den Untersuchungen an den Eiern von Gobius niger studierte ich auch ein wenig die 
entsprechenden Verhältnisse bei Gobius flavesctns (Gf. Ruthensparri), fand aber im ganzen so übereinstimmende 
Verhältnisse, dass es sich kaum lohnte, sie näher zu verfolgen, und dies um so weniger, als sie bei diesem be¬ 
deutend kleineren Tiere sich schwerer genau studieren lassen. Ich gebe deshalb von diesen Eiern hier nur eine 
Abbildung (Taf. I, Eig. 14) wieder, in welcher die beiden untersten am Zweige befestigten Eier, und v. a. das 
rechte, die normale Grösse und Gestalt der fertigen, angeschwellten Zonablase zeigt. Diese Gestalt stimmt auch 
recht gut mit der von Petersen gegebenen Figur und Schilderung der Eier dieses Tieres überein. 
Nach dieser allgemeinen Einleitung über das Verhalton der Eier des Gobius in den Ovarien bei ihrer Rei¬ 
fung nach ihrer Abgabe in das Seewasser will ich nun zu der Darstellung und Besprechung des eigentlichen 
Gegenstandes dieser Abhandlung übergehen, nämlich der für die Lösung des schwierigen, aber fundamental so be¬ 
deutungsvollen Problems der Struktur der Protoplasmas der Eier hier zu findenden Bau Verhältnisse. 
In meiner hier oben angeführten Arbeit vom Jahre 1911 (Biolog. Unters., N. F., Band XVI, 4 B) habe 
ich zwar diese Verhältnisse schon besprochen. Es zeigte sich dabei, dass, wie schon hier oben betont wurde, in den 
noch jungen, unreifen Eiern nach der Fixierung derselben in Carnoy’schem oder Zenker’schem Gemisch die Proto. 
plasmasubstanz aus einem Geflecht körnertragender Mitomfasern und einer scheinbar strukturlosen halbflüssigen 
Zwischensubstanz, einem Paramitom im Sinne Flemming’s, in welcher die Dotterkörner, das Deutoplasma, sich 
absetzt, bestand. Ferner wurde auch von mir erwähnt, dass in diesen jungen Eiern die Dotterkörner sich in 
balkenartigen Zügen absetzen, um von dem Mitomfaserwerk umsponnen zu werden (Fig. 1 der Taf. II hierunten), 
und sich später in den sich reifenden Eiern in das ganze Ei zu zerstreuen (Fig. 2 d. Taf. II), wonach die Mitom¬ 
fasern das ganze Ei durchspinnen. Nachdem dann in den reifen Eiern der hier oben beschriebene Spaltungs¬ 
prozess des Protoplasmas und des Deutoplasmas eingetreten ist, wobei sich beinahe die ganze Protoplasmasubstanz 
im sog. Keimhügel befindet, sieht man an einem medianen Längsschnitt durch das ganze Ei (Taf. I, Fig. 9), 
wie oben erwähnt wurde, den Keimhügel (in der Figur hellgrau) halbmondförmig das Deutoplasma (in der Fig. 
schwarzgefärbt) seitlich umfassen und es im übrigen mit nur einer sehr dünnen oberflächlichen Schicht bekleiden; 
im Keimhügel selbst trifft man nunmehr in der Regel nur ganz vereinzelte Dotterkörner. 
Bei der Untersuchung der Struktur des Protoplasmas im Keimhügel erhält man nun, nach guter Fixierung, 
die von mir im 16. Bande dieser Serie näher beschriebenen und in den Fig. 2—6 der Taf. XVII derselben Abhand¬ 
lung wiedergegebenen Bilder, auf welche ich hier hinweise. 
In solchen reifen, aber nicht befruchteten Eiern bleibt die Struktur dieser Protoplasmasubstanz in derselben 
Beschaffenheit, bis das Ei abstirbt und dekomponiert wird. Wenn aber die Befruchtung geschehen ist, fängt 
in ihr bald eine Umordnung der Mitomfasern an, und zwar um den Eizellkern herum, indem rings um seine 
beiden polaren Sphären je eine Strahlung entsteht (s. Fig. 9 der Taf. XVII der angeführten Abhandlung vom J. 
1911, Band XVI). Bei der Teilung des Eiprotoplasmas in zwei Blastomeren entstehen dann die für die Proto¬ 
plasmastruktur so interessanten Stadien, in denen die Mitomfasern in der Trennungsebene der beiden neuen Zellen 
von der einen zu der anderen in einer mehr oder weniger gestreckten Richtung überlaufen, von welchen Stadien 
die Fm. 5 der Taf. XVIII derselben Abhandlung vom J. 1911 ein charakteristisches Bild wiedergibt. Bei den 
folgenden Teilungen der Eizelle in 4, 8, 16, 32 u. s. w. immer kleinere Blastomeren wird das Protoplasma 
jeder derselben immer beschränkter. Während in den ersten Teilungsphasen die zu Strahlen ausgezogenen Mitom¬ 
fasern um die Sphären herum mehr oder weniger bald in die geflechtartig schlingernde Anordnung des Mitoms 
übergehen (s. Fig. 9 der Taf. XVII derselben Abhandlung vom J. 1911), geht in den Teilungen in zahlreiche 
