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vollständig mit dem im XVI. Bande dieser Serie beschriebenen und auf der Taf. XVII jener Abhandlung in noch 
2—3-maliger linearer Vergrösserung des Zeiss’schen Bildes wiedergegeben wurden, übereinstimmt. Ich ging dann 
zur neuen Untersuchung des Verhaltens des Protoplasmas in den Teilungsstadien über. In einer grossen Anzahl 
sehr schöner Präparate würde nun von neuem festgestellt, dass ringsum die Zentralsphären eine Streckung 
der Mitomfasern vorsichgeht, wodurch die auch in frischem, unfixiertem Zustande wahrnehmbaren Strahlungen im 
Protoplasma entstehen, welche schon in der vorigen betreffenden Abhandlung (Band XVI, auf den Tafeln XVII 
und XVIII) in verschiedenen Verhältnissen abgebildet worden sind, weshalb ich auf diese Figuren hinweise. Hier 
werde ich nur zur Vervollständigung dieser Bilder auf der Taf. II (hier unten) noch einige solche Strahlungen 
hinzufügen. In der Fig. 5 dieser Tafel ist also links eine Blastomere kurz nach der Teilung, aber mit eben 
restauriertem Kern, an dessen Enden die beiden polaren Zentralkörper sichtbar sind, wiedergegeben; das sämtliche 
Protoplasmamitomwerk ist um diese beiden Körper zu je einer Strahlung angeordnet, deren Strahlen bis zur Ober¬ 
fläche der Blastomere reichen und hier oft knopfförmig endigen; dort wo sie miteinander in dem Querumfang Zu¬ 
sammentreffen, biegen sie sich und schlingern zwischeneinander umher; in den Zwischenräumen zwischen ihnen, 
also in der Paramitomsubstanz, sieht man einzelne schwarzgefärbte Dotterkörner. In der anderen, rechts an- 
stossenden, nicht vollständig wiedergegebenen Blastomere erkennt man um den nach der Teilung sich eben 
restaurierenden, noch aus vier Bläschen bestehenden Kern eine ähnliche radiäre Strahlung der Mitomfasern. Solche 
Strahlungen sind dann noch, aber in etwas schwächerer Vergrösserung, in den Fig. 7 und 8 derselben Tafel (II) 
abgebildet; hier bestehen die Kerne noch aus einer grösseren Anzahl von kleinen Bläschen, welche noch nicht 
miteinander verschmolzen sind. Und in Fig. 9 liegt noch in derselben Vergrösserung, wie die Fig. 5 und 6, 
nämlich in 2-maliger linearer Vergröss. des Zeiss’schen Bildes von 2 mm., Ap. 1,30 und komp. Ok. 12, eine sich 
teilende Blastomere vor, in welcher der Kern die zu zwei Gruppen geteilten Chromosomen aufweist und das 
sämtliche Mitomwerk des Protoplasmas zu zwei Strahlungen um die Sphären angeordnet ist, in der Mitte der 
Zelle, wo die Strahlen einander kreuzen, Schlängelungen der Fasern darbietend, ungefähr wie bei der in Fig. 5 
abgebildeten Blastomere. 
In der Fig. 10 derselben Tafel (II) ist aus einer Blastomere eine Partie von einem Querschnitte einer 
solchen Strahlung wiedergegeben, in welcher man deutlich sieht, dass diese Strahlen als »Körner» (Punkte) erscheinen, 
nicht aber als optische Durchschnitte von Häutchen oder Alveolen wänden (Wabenwänden) zu deuten sind; nach 
der Seite der Blastomere hin (oben) kann man sie als sich schief verlängernde Fäden perspektivisch verfolgen. 
Solche überzeugende Bilder bekommt man in vielen dieser Blastomeren in den betreffenden Präparaten. 
In manchen Eiern, welche sich in den ersten Teilungsphasen befinden, bekommt man oft die eigentlichen 
Strahlungssonnen nur in der nächsten Umgebung des Kerns, um die Sphäre herum, und diese Fasern laufen dann 
oft in schöner Weise direkt in die echten Mitomfasern aus. Ganz besonders distinkt erkennt man diese Anordnung, 
wenn es bei der Präparation gelungen ist, die Abfärbung des Hämatoxylins eben so zu unterbrechen, dass nur 
die Mikrosomen der Mitomfasern die schwarze Farbe behalten haben und die Fasersubstanz eine eosinrote Farbe 
bekommen hat, wie dies in der Fig. 11 der Taf. II wiedergegeben worden ist. Hier gehen die noch ganz 
kurzen Strahlenfasern bald direkt in die sich nach aussen hin stärker wellenförmig schlingernden, deutlich körner¬ 
tragenden Mitomfasern über. In Fig. 12 ist in doppelt so starker linearer Vergrösserung eine den Kern um¬ 
gebende Partie des Mitomwerks wiedergegeben, in dessen etwas gewundenen, vom Messer zu mehr oder weniger 
langen Stücken abgeschnittenen Fäden die in der durch Eosin rotgefärbten Grundsubstanz vorhandenen schwarz¬ 
gefärbten Mikrosomen scharf hervortreten. 
In abnormer Weise treten ferner hin und wieder in dem Protoplasma der Keimhügel eine grössere oder 
kleinere Anzahl von kleinen Strahlungen auf, welche auch für die Fadennatur der Substanz in schöner Weise 
aufklärend sind. Die Fig. 13 der Taf. II, welche einige solche anormale Strahlungen darbietet, zeigt die radiierenden 
Strahlenfäden derselben als echte gekörnte Mitomfäden; in der Umgebung dieser Strahlungen sieht man hier auch 
eine für die Keimhügelsubstanz ungewöhnlich starke anormale Ansammlung von schwarz gefärbten Dotterkörnem 
und zwischen ihnen in der hellen Paramitomsubstanz gewundene, körnertragende Mitomfäden. 
Schliesslich habe ich noch auf der Tafel II zwei Abbildungen (Fig. 3 und 4) hinzugefügt, welche, meiner An¬ 
sicht nach, für die von mir vertretene Auffassung dieser Strukturen ebenfalls ganz beweisend sind. Wie ich schon 
in meiner Darstellung vom J. 1911 (Biol. Unt., Bd. XVI, Taf. XVIII, Fig. 5) abbildete und im Texte schilderte, 
entsteht bei der Teilung der Blastomeren in den früheren Teilungsphasen, eben bei der Einschnürung der Blastomeren, 
eine auffallend schöne und distinkte Ausdehnung und Ausrichtung der Mitomfasern, welche sich auf längere Strecken 
