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von der einen neuen Blastomere zu der anderen verfolgen lässt und den Übergang dieser gestreckten Fäden nach, 
jeder Seite hin in das Mitomwerk der beiden neugebildeten, sich voneinander trennenden Blastomeren direkt 
darlegt. In dem in Fig. 3 der Taf. II hier unten abgebildeten Falle, wo man oben die Einschnürungsrinne als 
quer getroffen und spitz einschneidend erkennt, ist die Dehnung der unter ihr befindlichen Mitomfasern noch 
nicht weit ausgebildet; sie ist aber ganz deutlich und lässt die Mitomfasern in die beiden seitlichen Teilungshälften 
hinein eine Strecke verfolgen. Auch in der Nähe der Oberfläche der Blastomerenhälften sieht man schön aus¬ 
gezogene Mitomfäden. 
In der Fig. 4 derselben Tafel (Taf. II) findet man dann ein weiter fortgeschrittenes Stadium der Teilungs¬ 
phase der sich trennenden beiden Blastomerenhälften. Hier sind die ausgedehnten Mitomfäden, welche in ihrer 
mit Eosin gefärbten Grundsubstanz, wie in den Fig. 7, 11 und 12, nach hinreichender Abfärbung des Hämatoxylins, 
in schwarzer Farbe nur die Körnerreihen der Mikrosomen darbieten, in ausgezeichnet schöner und distinkter Weise 
in langen Strecken querüber von der einen neuen Blastomere zu der anderen zu verfolgen, wonach ihre Fort¬ 
setzungen in die gewundenen Mitomfäden nach beiden Seiten deutlich wahrnehmbar sind. In dieser letzteren Figur 
sieht man die ganze Dicke der Teilungspartie zweier sich trennender neuer Blastomeren, mit der Einschnürungs¬ 
rinne, quer getroffen, oben und den an den Keimhügel anstossenden Deutoplasmaballen unten. 
Wer, wie ich, eine grosse Zahl von solchen Präparaten, wie die auf der Taf. II hier abgebildeten, 
gesehen und genau studiert bat, wird, meiner Ansicht nach, auch wenn er a priori gegen die Mitomlehre ein¬ 
genommen ist und anderen Protoplasmastruktur-Theorien huldigt, genötigt, diese Strukturbilder als natürliche , nicht 
als »Kunstprodukte» aufzufassen. Diese Bilder wiederholen sich nämlich immer und immer wieder in mehr 
oder weniger scharf ausgeprägter und regelmässiger Gestalt in den sich teilenden Blastomeren der von mir unter¬ 
suchten Eier. 
Um indessen noch die letzten Zweifel anderer Forscher, die sich nicht, wie ich, eingehender mit 
diesem besonderen Gegenstand beschäftigt und nach den von mir benutzten Methoden gearbeitet haben, zu 
besiegen, habe ich gleichwohl zur Kontrolle der Befunde ausserdem die von ihnen rekommandierten Fixierungs¬ 
methoden geprüft, und zwar sowohl die Ai/rMANN’sche Methode als die FLEMMiNG’sche und die von Meves und 
seinen Schülern empfohlene Abänderung der Flemming’schen Methode. Was nun die erstgenannte, die Altmann’sche, 
betrifft, so muss ich gestehen, dass ich bei den Gobiuseiern mit derselben nicht weiter kam. Ich erhielt in dem 
Protoplasma der Keimhügel nur die (rote) Färbung der Mikrosomen zur Ansicht; die Mitomfäden, denen sie an¬ 
gehören, traten nicht hervor; diese Fäden bleiben in einer homogen erscheinenden, »zusammengebackten Zwischen¬ 
substanz», wie dies bei jener Methode die Pegel ist, verborgen; auch wenn man sie bisweilen wahrzunehmen 
glaubte, Avar dies immer zu undeutlich, um hinsichtlich ihrer Existenz in solchen Präparaten Schlüsse zu ziehen. 
Mit dem FLEMMiNG’schen und dem MEVEs’schen Gemisch wurde dagegen glücklicherweise das Resultat ein 
anderes. 
Auf der Tafel III habe ich nun eine Reihe von Abbildungen zusammengestellt, welche nach Präparaten, die 
durch die Methoden von Feemming und Meves gewonnen wurden, wiedergegeben sind. Die Fig. 1 — 6 stellen Ab¬ 
bildungen nach der ersteren, die Fig. 7—13 nach den letzteren, dar. 
Wie man schon bei einem Überblick der Tafel erkennt, findet man, wenn man diese Figuren mit denen 
der Tafel II und mit meinen früheren, in der Abhandlung vom J. 1911 über denselben Gegenstand vergleicht, 
* eine auffallende Übereinstimmung der fraglichen Strukturverhältnisse. Von vornherein will ich aber gerne zugestehen, 
dass die mit diesen Methoden gewonnenen Präparate jedenfalls nicht immer so klare und deutliche Bilder geben, 
wie die mit dem Carnoy’schen und dem Zenker’schen Gemisch erhaltenen. Wie im allgemeinen die mit Osmiumsäure 
stark versetzten Gemische in den Zellkernen die Fadenstruktur nur undeutlicher hervortreten und die Kerne in der 
Regel mehr oder Aveniger homogen erscheinen lassen, so fixiert die Säure auch im Protoplasma die Paramitom- 
substanz in einer grauen, homogenen Farbe, wodurch die Mitomfäden in der Regel nicht so scharf hervortreten, 
Avie sonst. Hierzu kommt noch, dass diese Fäden samt ihren Mikrosomkörnern gewöhnlich die Hämatoxylinfarbe 
nicht so intensiv aufnehmen und behalten, wie nach der Behandlung mit den anderen genannten Gemischen. 
In einer Anzahl von Präparaten, welche von dem mit dem Flemming’schen und dem Meves’schen Gemisch 
fixierten Eimaterial stammen, trat aber die vorhandene Struktur ganz deutlich und charakteristisch hervor. Die schönsten 
Bilder dieser Art erhält man aber nur an sehr dünnen Schnitten (1—2 n) und bei sehr sorgfältiger Differenzierung. 
In der Fig. 1 der Taf. III erkennt man also an einem ungefähr vertikalen Durchschnitt des Keimhügels in 
den ersten Teilungsphasen folgende Verhältnisse: Ringsum die grossen polaren Sphären, in denen undeutlich 
