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und sind durch den Eileiter in die Gebärmutter eingetreten; sie haben schon eine ovale Form angenommen und 
sind zur Aufnahme der Samenkörper bereit. Der Bildung der Polzellen scheint auf den ersten Blick in der 
Entwicklungsgeschichte der Samenkörper nichts zu entsprechen. Und doch liegt gerade hier der Punkt, wo die 
Vergleichung anzusetzen hat. In der Umwandlung der Samenmutterzellen in Samenzellen und in der Bildung der 
Kichtungskörper liegt eine sehr auffällige Ähnlichkeit vor. »In beiden Fällen folgen unmittelbar auf einander 
zwei Kernteilungen, ohne dass dazwischen der Kern in den bläschenförmigen Zustand der Buhe überginge, in 
beiden Fällen wird bei der zweiten Theilung die Anzahl der chromatischen Elemente auf die Hälfte der gewöhn¬ 
lichen Zahl herabgesetzt.» 
Aus seinen Befunden und Erörterungen zog nun Hertwig u. a. den bedeutungsvollen Schluss, dass bei 
Ascaris den beiden Samentochterzellen Ei- und erster Kichtungskörper entsprechen, dass den vier Samenenkelzellen das 
reife Ei, der zweite Kichtungskörper und die aus Teilung des ersten Richtungskörpers entstehenden zwei Kügelchen 
zu vergleichen sind, sowie dass die Richtungskörper den morphologischen Wert rudimentärer Eizellen haben. 
Ich habe hier aus der Arbeit Oskar Hertwig’s die obigen Sätze angeführt, weil sie auch für die Beur¬ 
teilung meiner unten folgenden Befunde hinsichtlich der Teilungen des jungen Ascariseies besondeis wichtig sind. 
Botreffs der mir in erster Linie vorliegenden Frage der Protoplasmastruktur dieser Eier finde ich aber in der 
Arbeit keine Anschlusspunkte die hervorzuheben wären. In der danach folgenden Literatur auf diesem Gebiete 
wurde zwar die Entwicklung der Spermien z. T. eingehend vorfolgt und die Kenntnis derselben, auch in den 
früheren Stadien, erweitert, wie dies v. a. durch die Arbeit von A. Brauer und einigen anderen Forschern geschah. 
Über die früheren Stadien der Entwicklung der Eier suchte ich aber in der späteren Literatur vergebens einge¬ 
hendere Angaben, und dies sowohl hinsichtlich ihrer allgemeinen Ausbildung als auch ganz besonders bezüglich 
der Struktur ihres Zellkörpers resp. ihres Protoplasmas. Dasselbe gilt auch für die vor den Untersuchungen Hertwig’s 
veröffentlichten Arbeiten auf diesem Gebiete. Ich finde es deshalb nicht geeignet, diese Literatur hier ausführ¬ 
licher zu besprechen, um so mehr als sie schon mehrmals zusammengefasst worden ist, und beschränke mich deshalb 
darauf, in der folgenden Darstellung hin und wieder einzelne Angaben der Autoren zu besprechen. 
Was nun meine eigenen Befunde betrifft, so ist, wie ich schon betont habe und wie auch aus dem Titel 
dieser Abhandlung hervorgeht, ihr eigentliches Thema die Protoplasmastruktur der Ascariseier. Dabei ist es aber auch 
nötig, die verschiedenen Stadien der Ausbildung der Eier vom Anfang an zu besprechen. Ich kann aber dies in 
kurzer Abfassung tun, weil es schon von anderen Autoren, bald nur gelegentlich, bald eingehender, und dies 
letztere eben von Oskar Hertwig geschehen ist, und weil auf meine hier unten beigefügten vier Tafeln (Taf. VI 
—IX) hingewiesen werden kann. 
Das zu diesen Untersuchungen angewandte Material bestand z. T. aus den von mir vor längerer Zeit hier 
in Stockholm gesammelten und in Sublimat fixierten Würmern, teils aus solchen in Carnoy’schem Gemisch fixierten 
Tieren, die ich in den letzteren Jahren von den Kollegen Herrn Prof. Emil Holmgren in Stockholm, Herrn 
Dozent Dr. O. Holmqvist i Lund und Herrn Prof. Dr. M. C. Dekhutzen in Utrecht erhalten habe. Zur 
Färbung der Präparate wurde teils die M. Heidenhain’ sehe, teils die EHKLicH-BioNDi’sche Methode benutzt. 
In der Bezeichnung der verschiedenen Zonen der Eiröhre folge ich wesentlich 0. Hertwig, wende also die 
Benennungen Keimsone, Wachstumssone und Teil- oder Beifesone an. Von den beiden Varietäten des Tieres habe 
ich mich wesentlich an Asc. meg. univalens gehalten, da bei ihr das Verhalten der Chromosomen in dem Teilungs¬ 
stadium sich leichter vorfolgen lässt. 
1. An den in der Keimsone befindlichen Eiern, den Ureiern nach 0. Hertwig, welche sich übersichtlich 
am besten an Querschnitten dieser Zone, der obersten, schmälsten Partie der Eiröhre (Taf. VI, Fig. 8; Taf VII, 
Fig. 7) studieren lassen, erkennt man, dass sie eine wechselnde polygonale Form darbieten. Sie liegen nämlich 
hier zu verschieden gestalteten Gruppen vereinigt nach aussen von der mit in diesem Stadium recht stark verzweigten 
Seitenlamellen versehenen Rhachis gesammelt und haben durch den Druck gegen diese und die Wand der Eiröhre 
sowie gegeneinander polygonale Formen erhalten. Der relativ grosse Kern ist oval oder mehr weniger rundlich und 
enthält je ein, zuweilen zwei, Kernkörperchen; in Hämatoxylin färben sich diese Kernkörpereben schwarz, im 
Biondigemisch rot; die übrigen Körner, die des eigentlichen Chromatins, liegen in den Lininfäden in dem Kern¬ 
saft in verschiedener Weise zerstreut, oft an der Innenfläche der Kernmembran. In Hämatoxylin färbt sich das 
Chromatin schwarz, in Biondi rot. In dem verhältnismässig kleinen Zellkörper bemerkt man ein ziemlich reich¬ 
liches Mitomgeflecht mit kleinen Körnchen in den Fäden (Taf. VI, Fig. 8), das sich in Hämatoxylin schwärzlich 
färbt und in Biondi rot wird. Hier und da trifft man nun in diesem Eizellgewebe einzelne Zellen, welche in 
