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kugelförmiger Kucleolus scharf von dem Chromatin abgetrennt hat und zuweilen in zwei bis drei Kugeln auftritt, 
sowie dass dieser Nucleolus sich im Biondigemisch stark rot färbt und sich also von dem intensiv grün gefärbten 
Chromatin substantiell unterscheidet. 
Und dann kommen wir schliesslich, zu dem wichtigsten Stadium der von mir zu beschreibenden Eiformen. 
In recht langen Partien der Eiröhren habe ich solche Eier massenhaft gefunden, die in den Eig. 9 13 der Taf. 
VIII (mit Hämatoxylin gefärbt) und in den Eig. 10—13 der Taf. IX (mit Biondigemisch) abgebildet sind. Man 
hat hier vor sich stark vergrösserte Eier mit sehr stark vermehrter Produktion von relativ grossen Dotterkörnern, die 
eine rundliche oder ovale Eorm angenommen haben und durch eine helle Paramitomsubstanz voneinander getrennt 
sind. Diese Dotterkörner färben sich mit Hämatoxylin grau bis schwarz, oft mit deutlich violettem Anstrich, und 
im Biondigemisch hellviolett. An dem äusseren Umfang der Eier findet sich zwar keine starke Membran, aber 
doch eine deutliche dünne, durch Eosin resp. Säurefuchsin nachweisbare Haut. Im Zellkörper bemerkt man an 
den Hämatoxylinpräparaten, wenn sie bei der Differenzierung vorsichtig behandelt wurden, ein schön ausgebildetes 
reichliches Mitomwerk mit feinen Fäden, in welchen Mikrosomkörner liegen (Eig. 9, 10, 11, 12, 13). Hier tritt 
also im Protoplasma ein schönes echtes Mitomgeflecht auf, welches in den mehr oder weniger schmalen Paramitom- 
räumen liegt und die Dotterkörner umspinnt.. 
Das allermerklichste bei diesen Eiern ist aber das Verhalten der Kerne und im Zusammenhang hiermit 
das Auftreten der Zentrosphären. Es kommt nämlich ein scharf ausgeprägter Teilungsprozess in diesen Eiern vor, 
welcher dem vorher von verschiedenen Autoren und zuletzt von 0. Heetwig (1890) und von Beattee (1893) bei 
den Samenzellen eingehend beschriebenen Teilungsprozess so stark ähnelt, dass man darüber erstaunen muss. An 
dem relativ grossen blasenförmigen Kern treten aussen zwei Zentrosphären mit je einem Zentralkörper auf (Fig. 9 
der Taf. VIII). Es kommen natürlich noch Vorstadien mit nur einer, sich später teilenden Sphäre, resp. Zentral¬ 
körper, vor. Ich gehe aber hier direkt zu dem Teilungsakt über. Die noch in einem dicken Knoten (Fig. 9) 
liegenden Chromosomen trennen sich in zwei deutlich hervortretende Paare, die sich je zu ihrer Sphäre anordnen, 
wobei zugleich die Kernmembran sich auflöst (Fig. 10 der Taf. VIII). Die Verhältnisse sind natürlich bei den 
beiden Ascarisvarietäten hierbei verschieden. Die Eig. 10 stellt diejenigen bei Asc. meg. univalens, die Eig. 11 
bei Asc. meg. bivalens dar. Ich brauche nicht näher auf dieselben einzugehen, da sie von Heetwig und Bbaueb 
bei den Samenzellen so eingehend geschildert sind, sondern verweise auf die Arbeiten dieser Forscher. Mir liegt 
es diesmal nur ob, darzutun, dass auch in den Eiern ein ganz ähnlich verlaufender Teilungsprozess in diesem Stadium 
vorkommt. Und wie bei den Samenzellen, scheint die Trennung der beiden Eihälften nach der ersten Teilung 
nur ganz langsam zu geschehen (Fig. 13 der Taf. VIII). Ob aber dann auch bei den Eiern eine zweite Teilung 
wirklich eintritt, konnte ich leider nicht ganz sicher entscheiden. Solche Eier wie das in dieser Fig. 13 abgebildete, 
deuten aber offenbar darauf, dass es sich zu einem neuen Teilungsakt vorbereitet; das Vorhandensein der beiden 
geteilten Zentrosphären und ihre getrennte Lage in den beiden Hälften des schon einmal, obwohl noch nicht 
fertig 1 geteilten Eies weist stark darauf hin. In der Tat hat man ja bei der (entsprechenden) zweiten Teilung 
der Samenzellen gefunden, dass diese unmittelbar nach der ersten Teilung geschieht, und zwar oft, ehe die Teilung 
des Eikörpers durchgeführt ist. Es ist diese Tatsache sehr beachtenswert, und zwar ganz besonders, wenn man 
den Vergleich mit dem Eichtungskörperstadium aufrechthalten will. Manche Bilder in den Präparaten sprechen 
in der Tat für die vollständige Übereinstimmung dieser Teilungsakte mit denen der Samenzellen. 
Die im Biondigemisch gehärteten Präparate bestätigen die mit Hämatoxylinfärbung gewonnenen Befunde. In 
der Fig. 10 der Taf. IX liegt ein Ei von noch nicht vollständig ausgebildeter Grösse vor, wo zwar der Kern 
stark blasig aufgetrieben ist und einen grünen Chromatinklumpen enthält, aber noch keine Zentrosphären sichtbar 
sind; es ist aber möglich, dass sie vom Schnitte nicht getroffen wurden; im Protoplasma sieht man die schon 
zahlreich vorhandenen Dotterkörner, dagegen sind in den Biondipräparaten die Mitomfäden im allgemeinen nicht 
deutlich nachweisbar. In der Fig. 11 liegt ein Ei vor, dessen Kern in der Weise halb von der Seite her zu sehen 
ist, dass sich die Zentrosphäre an seiner oberen Fläche befindet; wahrscheinlich ist noch eine solche Sphäre an der 
entgegengesetzten Fläche vorhanden gewesen, aber beim Schnitte verloren gegangen; zwei grün gefärbte Chromo¬ 
somen liegen in dem Kernraum. In der Fig. 12 findet sich die mittlere Pärtie eines Eies mit zwei gegenüber einander 
an der Kernmembran gelegenen Zentrosphären und zwei gewundenen grünen Chromosomen. In den Fig. 13—14 
findet man schliesslich zwei nebeneinander gelegene Eier derselben Art in der Teilungsphase begriffen, von denen 
das obere, von der Seite gesehen, die geteilten grünen Chromosomen und an den Enden je eine Zentrosphäre 
