40 
körnchen. In normalen Verhältnissen habe ich bei erwachsenen Tieren in diesen Kernen nie Teilungsstadien 
wahrgenommen. 
Was nun den Zellkörper dieser Zellen betrifft, so kann er zwar nach verschiedener Fixierungsart und 
Färbungstärke ein etwas wechselndes Aussehen darbieten; die Grundstruktur ist aber stets dieselbe. Ich fange 
hier mit dem Zustand derselben nach der Fixierung im Zenker’sehen Gemisch und der Färbung in Hämatoxylin 
und Eosin an. Die Fig. 1 der Taf. XI zeigt ein so behandeltes Präparat mit sieben Zellen. Die oberen (peripheren) 
Hälften dieser Zellen, welche von der rotgefärbten, quergeschnittenen Membrana propria nahe umgehen sind, 
bieten die Pflüger’schen Pinsel in sehr scharfer und schöner Ausbildung dar. In der Pegel liegen diese feinen 
Pinselfortsätze der Zellkörper in Längsschnitten der Röhren parallel aneinander und gedrängt zusammen: in Quer- 
und Schiefschnitten (Fig. 1) ist natürlich ihre Anordnung mehr oder weniger radiierend, und an solchen Schnitten 
sieht man sie deutlicher voneinander getrennt hervortreten; hier und da sind sie auch gi’uppenweise voneinander 
geschieden und können sich, wahrscheinlich meistens infolge der Präparation, sogar etwas schief kreuzen, wobei man 
sie oft in schöner Weise ihrer ganzen Länge nach peripherisch verfolgen kann. An diesen Pinselfäden erkennt 
man nun, wie offenbar schon Pelügeb und dann mittelst der neuen technischen Methoden noch weit schärfer Run. 
Kbause gefunden haben, dass diese Fäden ihrer ganzen Länge nach je eine Reihe von Körnchen enthalten, die sich 
mit Hämatoxylin dunkel färben lassen; nach guter Differenzierung und nach Färbung mit Eosin treten die die 
Körner enthaltenden Fäden als nie verästelte und nie netzförmig miteinander verbundene, feine rote, auch von 
Kbause erwähnte Fasern hervor. Wie dieser und andere Forscher bemerkt haben, lassen sich diese gekörnten 
Fäden als freie Pinselelemente etwa bis zur Höhe des Kerns verfolgen; hier treten sie aber in den kompakten 
Zellkörper hinein und sind dann schwer zu verfolgen; sie schmelzen nämlich hier miteinander zu diesem Körper 
zusammen, und in ihm ist eben der Kern gelegen; der Kern füllt aber in der Regel nicht die ganze Rreite der 
Zelle aus, sondern lässt ringsum eine kleine Partie des Zellkörpers frei, und hier kann man oft als Fortsetzung der ge¬ 
körnten Pinselfäden je eine Körnerreihe noch eine kleine Strecke an dem Kern vorbei verfolgen. In diesen mit 
Zenker’schem Gemisch fixierten Präparaten werden indessen gewöhnlich diese neben und nach innen von dem Kern 
gelegenen Körner weniger scharf gefärbt, und sie treten deshalb hier undeutlicher heivoi, doch lassen sie sich 
auch hier wahrnehmen; ihre in dem peripheren Pinsel so gerade, radiierende Anordnung wird in dieser inneren 
Partie der Zellen weniger regelrecht, mehr gebogen und gekrümmt, und sie verschwinden in dem innersten Teil der 
Zellen. Diese Zellpartie ist, wie die meisten früheren Untersucher hervorgehoben haben, von im ganzen homogener, 
nur schwach gekörnter Beschaffenheit; sie bildet eine Art mehr oder weniger abgeflachter Kuppel, welche in das 
Lumen des Kanals hineinragt. Diese Kuppel, die aber oft recht abgeplattet sein kann und offenbar in anderer 
Weise differenziert oder »spezialisiert» ist als die übrigen Teile der Zelle, ist an ihrer Oberfläche scharf abgegrenzt, 
ihre Oberfläche tritt im optischen Durchschnitt als eine glänzende Linie hervor, welche die Hämatoxylmfarbe 
ziemlich stark aufnimmt, was besonders in den Rändern, wo die Zellen miteinander zusammenstossen und eng 
verbunden sind, verschärft wird, indem hier wirkliche Schlussleisten vorhanden sind, welche eine kleine Strecke 
zwischen den Kuppeln nachweisbar sind. Wenn man nun weiter die Lumenfläche dieser Zellkuppeln betrachtet, 
findet man ein Mosaik von fünf- bis sechseckigen Feldern (Taf. XI, Fig. 1 a, h, c, d), welche eine etwas wech¬ 
selnde Grösse darbieten können und deren durch Hämatoxylin geschwärzte Ränder eben den Schlussleisten 
entsprechen. 
Die Fig. 2 der Taf. XI stellt ebenfalls eine aus einem in Zenkee's Gemisch fixierten Präparat der Sub- 
maxillardrüse des Kaninchens wiedergegebene Partie eines Querschnitts von einer Speichelröhre dar. Hier bemerkt 
man auch in den nach innen vom Kern gelegenen Zellteilen die, obwohl auch hier etwas schwächer gefärbten, 
Körnerreihen, die nicht in die Kuppelpartie der Zellen hineindringen; diese letztere Partie ist auch hier von 
homogenem Aussehen; sie hat aber bei der Differenziation eine graue Farbe behalten, wie sich dies auch m der 
Ansicht von oben (Fig. a, h, c, d der Fig. 1) bemerkbar macht. 
Nach Fixierung der Submaxillardrüse in verschiedenen anderen Gemischen bekommt man nun im wesent¬ 
lichen ganz dieselben Strukturverhältnisse wie die eben hier beschriebenen. So z. B. nach der Behandlung mit 
anderen Sublimatgemischen und mit dem Carnoy’schen Gemisch. Aber ebenso mit dem Flemming sehen, dem 
Meves’schen, dem Helly’schen und dem Benda’schen. Von diesen habe ich als Beispiel nur zwei aus den mit 
dem letztgenannten Gemische fixierten Präparaten wiedergegebene Figuren hier mitgeteilt, nämlich die Fig. 3 
und 4 der Taf. XI, die Fig. 3 von einem Längsschnitt und Fig. 4 von einem Querschnitt der Speichelröhren, von 
denen die Fig. 4 ganz schön und deutlich die betreffende Struktur darstellt. Es lassen sich hier auch die Mitom- 
