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Zur genauen Untersuchung wählte auch ich erstens das klassische Objekt Flemming’s, die Knorpel der 
Salamanderlarven; dann noch die der Hühnerembryonen, ferner auch die Knorpel junger Meerschweinchen und 
Kaninchen. Um zu endgültigeren Schlüssen zu gelangen, sollte man aber eigentlich auch betreffs der Knorpel¬ 
zellen ein manche verschiedene Vertreter des ganzen Tierreichs umfassendes Studium der verschiedensten Knorpel¬ 
arten durchführen, wie es z. B. Joseph Schaffee hinsichtlich dieser Ge websart im allgemeinen in grossem Um¬ 
fange ausgeführt und wie F. C. C. Hansen ihr Verhalten zu den verschiedenen Fixierungs- und Färbungs¬ 
flüssigkeiten in eingehendster Weise geprüft haben. Dazu fehlte mir die Zeit, ja sogar die Lust, weil ich schon 
früh erfahren habe, dass für die Eruierung der allgemeinen Protoplasmastruktur eben die Knorpelzellen kein be¬ 
sonders dankbares Objekt bilden. Ich habe mich deshalb darauf beschränkt, diesmal nur die Zellen der genannten 
Knorpelarten zu studieren. 
1. In den verschiedenen Knorpeln junger Larven von Salamandra mac. fand ich also sowohl im frischen 
(lebenden) als im fixierten Material in den Zellen die längst von Flemming beschriebenen und abgebildeten Struk¬ 
turen, nämlich teils mehr gerade, teils mehr oder weniger konzentrisch im Verhältnis zum Kern verlaufende, teils 
gebogene oder gekrümmte, hier und da sogar geknickte oder wellige, leicht färbbare Fasern, welche entweder 
keinen inneren Bau oder auch eine mehr oder weniger deutliche Zusammensetzung aus in ihnen eingeschlossenen 
Körnern darboten. Diese Fasern waren in den einzelnen Zellen bald zahlreich, bald nur verhältnismässig sparsam 
vorhanden; bald liegen sie stellenweise dichter gedrängt und an anderen Stellen nur spärlich, oder fehlen sie steh 
lenweise ganz. In einzelnen Zellen trifft man aber auch nur ein feines Oeflechtwerk fein körniger Fäserchen von 
dem Aussehen eines grazielen Mitoms. Auf der Tafel XIII sind in den Fig. 10, 11 und 12 drei Knorpelzellen 
aus Extremitätknorpeln wiedergegeben, welche in Carnoy schem Gemisch und mit Eisenalaun-Hämatoxylin gefärbt 
worden sind, welche Zellen offenbar sehr gut fixiert und gar nicht geschrumpft waren; sie füllten auch ihie Kapsel¬ 
höhlen vollständig aus. Diese drei Zellen geben einige der am meisten vorkommenden Typen wieder. Die Fig. 13 
und 14 stellen zwei im Meves’schen Gremisch gut fixierte und ebenso gefärbte Zellen aus dem Schulterblatt einer Larve 
dar; man sieht auch hier teils echt fadenartige, teils mehr körnige, in verschiedenen Bichtungen gekrümmte Gebilde. 
Diese Figuren (10—14) sind alle bei Zeiss’ Apochr. 2 mm., Ap. 1,30 und Komp. Ok. 12 in doppelter linearer 
Vergr. wiedergegeben. Die Fig. 15 stellt schliesslich aus einem Wirbelknorpel der Larve eine Gruppe von Zellen 
dar, ebenfalls mit dem Meves’schen Gemisch fixiert, aber nur bei einfacher linearer Vergrösserung des Zeiss'sehen 
Bildes gezeichnet; in diesen Zellen bemerkt man überall nur echte Fäden, zwar von wechselnder, aber doch be¬ 
schränkter Länge und verschiedener Anordnung, ohne einen merkbaren inneren Bau und von verhältnismässig 
sparsamer Anzahl in jeder Zelle. Im ganzen lässt sich also sagen, dass die Knorpelzellen der Salamanderlarven 
recht verschiedenartige Bilder darbieten, welche ihrem Grundschema nach den ursprünglichen Flemming seben Fäden 
nahe stehen, und zwar nicht nur im lebenden Zustande, sondern auch nach guter Fixierung in den veischiedenen 
Flüssigkeiten- ich habe hier nur aus zwei solchen Fixierungsweisen Bilder dargestellt, aber auch mehrere andere 
geprüft. Ich stimme also auch der Ansicht von Laguesse bei, dass die von Flemming im lebenden Material ge¬ 
sehenen Strukturen mit den gut fixierten übereinstimmen und mit ihnen grossenteils identisch sind, obwohl es im 
lebenden Material nicht gerne gelingt, die feinsten gekörnten Fäserchen wahrzunehmen, welche das eigentliche, 
gewöhnliche Mitomgefiecht repräsentieren. Weil es aber in den verschieden fixierten Zellen zwischen den stärkeren, 
nicht körnigen Fadenbildungen und den feinen gekörnten Fäserchen verschiedene Übergangsformationen gibt, scheint 
auch in der Tat Laguesse darin recht zu haben, dass sie in den Knorpelzellen alle ein und derselben Natur 
sind, obwohl ihre extremen Variationen doch ein recht verschiedenes Aussehen darbieten. Wahrscheinlich bestehen 
deshalb die scheinbar nicht gekörnten Fäden auch sämtlich aus Körnern, obwohl dies in unseren Präparaten nicht 
oder nur andeutungsweise wahrnehmbar ist. Es gibt ja auch hier und da wirkliche Übergangsformen zwi¬ 
schen ihnen. 
2. Bei den Hühnerembryonen vom 3. —13. Tage suchte ich in zahlreichen Präparaten die Entwicklung 
der Protoplasmastruktur mittelst verschiedener Fixierungsmethoden, v. a. aber der Carnoy’schen und der Meves sehen, 
zu verfolgen. In den Fig. 22, 23 und 24 habe ich einige solche mittelst der letztgenannten Methode fixierte 
Zellen abgebildet, von denen die ersten beiden in doppelter, die letzte in einfacher linearer Vergrösserung bei 
Zeiss’ Apochr. 2 mm, Ap. 1,30, Komp. Okul. 12 wiedergegeben sind. Im Protoplasma dieser Zellen bemerkt 
man zwar auch, wie beim Salamander, feine, in verschiedenen Bichtungen verlaufende Fädchen, von denen nur 
ein Teil eine körnige Zusammensetzung wahrnehmen lässt; im ganzen bieten diese kleinen Zellen jedoch keine 
so scharfen Bilder, wie die der Salamanderlarve, und sind zur Lösung der Protoplasmafragen wenig geeignet. 
